版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、獲得性免疫缺陷綜合征 AIDS,概述,獲得性免疫缺陷綜合征又名艾滋?。╝cquired immune-deficiency syndrome,AIDS) 是由人免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus HIV) 引起一種極具特殊的惡性傳染病,累及到人體各個組織和器官,臨床表現(xiàn)千差萬別,錯綜復(fù)雜。 其明顯特點是患者免疫功能缺陷。,病原學(xué)
2、,HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus)科,慢病毒(lentivirus)亞科。HIV分兩型,即HIV-l型及HIV-2型,分別發(fā)現(xiàn)于1983年和1985年。世界范圍內(nèi)的流行主要由HIV-l型所致,HIV-2型僅在西非如象牙海岸、幾內(nèi)亞等國家呈地方性流行。,1、傳染源,感染HIV的人是本病的惟一傳染源,包括病人和無癥狀帶毒者。 HIV存在于人的體液及分泌液,包括血液、精液、子宮陰道分泌液、乳汁中。 HIV感染者在抗H
3、IV陽轉(zhuǎn)前即有傳染性,以患者傳染性最強。,流行病學(xué),2、傳播途徑 傳播與體液交換有關(guān),但經(jīng)證實的只有血液、精液、陰道分泌物有傳染性,相比而言,個體在感染最初期和AIDS發(fā)作早期傳染性最強 三大途徑 (1)性;(2)血液及血制品;(3)母嬰。前二種是水平傳播,后一種是垂直傳播,中國累積報告HIV感染者感染途徑 (1985-2003.6),性傳播 全球的HIV傳播約75%-85%因性傳播 男女性行為 占全球感染者的70%-
4、80%。發(fā)展中國家以此為主,特別在非洲、印度等亞洲國家 男男性行為 占全球感染者的5%-10%。發(fā)達(dá)國家和南美國家以此為主,母嬰傳播 在胎兒期、哺乳期由母親傳染給嬰兒。母傳嬰的可能性為13%-48%。嬰幼兒感染后發(fā)病急、療效差、死亡率高 血液傳播 占全球感染者的5%-10%,有以下五種形式,(1)共用針具 在我國,特別是共用針具濫用依賴性藥物(毒品)。(2)違規(guī)采供血 特別是有償采供血漿時,違反一人一針一管、一人一套一次
5、性血漿采集器的原則 (3)輸入含HIV的血液及血制品 輸入“污血”感染的可能性接近100% (4)職業(yè)性醫(yī)源性感染 被攜有“污血”針頭刺破皮膚感染的可能性1/250 (5)其它 如人工授精和器官移植的傳播,不引起HIV傳播的接觸方式 咳嗽、打噴嚏、握手、擁抱、眼淚、共用餐具和辦公用品及工具、電話、馬桶和浴缸、游泳池、蚊叮咬等不傳播HIV。無須隔離治療 唾液(不含有血液的唾液)不能傳播HIV。此外,唾液中有一種可以有
6、效抑制HIV感染人免疫細(xì)胞的酶。,CD4+細(xì)胞表面有HIV受體,HIV吸附在CD4的受體上,脫去包膜,通過細(xì)胞膜進(jìn)入CD4在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下,將RNA轉(zhuǎn)錄成DNA,形成前病毒DNA。整合到CD4的DNA上。 轉(zhuǎn)錄為病毒RNA和病毒mRNA,并翻譯合成病毒所需的蛋白質(zhì)。在CD4表面重新裝配成新的病毒顆粒,排出到血液等體液中,再以同樣的方式感染其它CD4。AIDS病人平均日產(chǎn)病毒顆粒近10億個,使CD4大量破壞。,致病機理,臨床表
7、現(xiàn)與分期,從感染病毒到發(fā)病,臨床上分為四期:急性感染期、無癥狀期、艾滋病前期、典型艾滋病期。 不是每個感染者都會完整地出現(xiàn)四期表現(xiàn),但每個疾病階段的患者在臨床上都可見到。 四個時期不同的臨床表現(xiàn)是一個漸進(jìn)的和連貫的病程發(fā)展過程。,急性感染期,HIV侵襲人體后2~4周,53-93%的感染者出現(xiàn)似感冒的急性癥狀: 70%有發(fā)熱、頭痛、咽痛、惡心、嘔吐、關(guān)節(jié)痛。 50%有皮疹,如丘疹、蕁麻疹、皰疹等。 75%可有全身淋巴結(jié)腫大、部分同時
8、伴有肝脾腫大,肝功能異常。 50%可發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)改變?nèi)缥饭?、冷漠、腦膜炎等。持續(xù)兩周后可自然消失,急性HIV感染的皮疹,無癥狀期,此期可無任何臨床癥狀,僅表現(xiàn)為HIV抗體陽性,此期持續(xù)2~10年。 但無癥狀期不是靜止期,更不是安全期,病毒在持續(xù)繁殖,具有強烈的破壞作用和傳染性。,艾滋病前期,無癥狀期后開始直至發(fā)展成為典型的艾滋病之間的一段時間。 此時,病人已具備了艾滋病的最基本特點: 全身癥狀:疲倦無力及周期性低熱,夜間盜汗,
9、厭食、腹瀉,頭疼、抑郁焦慮、精神紊亂等常持續(xù)數(shù)月。體征:淋巴結(jié)腫大是此期最主要的臨床表現(xiàn)之一 無其它原因可以解釋的除腹股溝淋巴結(jié)以外的兩處以上持續(xù)性淋巴結(jié)腫大,對稱發(fā)生,觸之質(zhì)韌,活動無壓痛。,艾滋病前期(淋巴瘤),艾滋病前期的皮膚真菌感染,艾滋病期,是艾滋病病毒感染的最終階段。此期以下特點: (1)發(fā)生各種致命性機會性感染,特別是卡氏肺囊蟲肺炎(PCP) (2)惡性腫瘤 浸潤性宮頸癌,Kaposi肉瘤,Burkitt
10、淋巴瘤,免疫母細(xì)胞性淋巴瘤,原發(fā)性腦淋巴(3)其它: HIV相關(guān)性消瘦綜合征,復(fù)發(fā)性肺炎, HIV相關(guān)性腦病,艾滋病期,各種嚴(yán)重的機會感染 1、呼吸系統(tǒng): 約80%的艾滋病人死于肺部感染⑴卡氏肺孢子蟲肺炎(PCP),是艾滋病指征性疾病,也是最常見的威脅感染者生命的機會性感染。 臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、干咳、呼吸增快、呼吸困難、紫紺、通氣障礙。,艾滋病期,⑵細(xì)菌性肺炎 在HIV感染者中的發(fā)病率比一般人群高10-20倍,常見的病原菌有鏈球
11、菌、肺炎雙球菌和流感嗜血桿菌。 一般該病起病較急,經(jīng)常出現(xiàn)高熱、胸痛、 咳痰。 75%患者胸部X光片可見廣泛性浸潤或典型的局灶性、單葉或多葉性肺實變。 常規(guī)抗菌治療效果不錯,但易于復(fù)發(fā)。,艾滋病期,⑶肺結(jié)核 在HIV感染早期,患者的臨床表現(xiàn)與一般人群表現(xiàn)相似,PPD試驗陽性,胸部X光片顯示上肺葉的病變(常有空洞),很少發(fā)生肺外播 散。,,2、皮膚粘膜表現(xiàn): 口腔粘膜念珠菌感染、復(fù)發(fā)性單純皰疹性口炎、慢性單純皰疹性肛周潰瘍、帶狀
12、皰疹、水痘、皮膚真菌感染及甲癬等。 83%患者在生殖器、頭皮、面、耳及胸等處可見脂溢性皮炎,,3.消化系統(tǒng)疾病 約75%患者有消化系統(tǒng)疾病 念珠菌、細(xì)菌等引起的口咽部、食道、胃、腸等部位的感染。 表現(xiàn)為咽痛、胃酸返流、胃痛、吞咽困難、腹瀉、可有發(fā)熱等。也可以侵犯肝、胰、膽等引起相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。,,4、神經(jīng)系統(tǒng)疾病 可由弓形蟲、梅毒、巨細(xì)胞病毒、抗酸桿菌、真菌和細(xì)菌等引起腦膜炎、腦炎或腦部占位性病變和相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。 HI
13、V癡呆綜合征:與HIV顱內(nèi)侵犯有關(guān),表現(xiàn)為行為異常、反應(yīng)遲緩、社交能力減退和記憶功能受損。 確診須進(jìn)一步檢查,包括CT和(或)MRI、腰 穿腦脊液常規(guī)、凃片染色、生化和培養(yǎng)檢查。,,5、心血管系統(tǒng): HIV性心包積液 :46% 病人出現(xiàn)心包積液,多數(shù)病人沒有任何癥狀,部分病人可表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、胸痛、呼吸困難等。 HIV性心肌炎 表現(xiàn)為心肌炎、擴張性心肌病、增生性或侵犯性心肌病。,,6.泌尿系統(tǒng): 20%-50%患者可有腎損害
14、HIV腎病 表現(xiàn)為腎病綜合征、急性腎小管壞死、急性腎間質(zhì)腎炎、急性腎小球腎炎、急性腎小管阻塞。 表現(xiàn)為大量蛋白尿、血尿、電解質(zhì)紊亂、酸咸失衡等。 機會感染是引起腎損害的主要原因之一。,,,發(fā)生各種惡性腫瘤 ⒈卡波濟肉瘤(Kaposi’s sarcoma, KS) 它可以發(fā)生在HIV感染的各個階段。 侵犯部位有:皮膚、粘膜、內(nèi)臟(肺、胃腸道)和淋巴 結(jié)。 侵犯皮膚時,初期皮膚呈單個或多個淺紫粉紅色結(jié)節(jié),隨后結(jié)節(jié)顏色逐漸加深、增
15、大,可融合成片狀,表面可有潰瘍。,艾滋病期,2、非何杰金淋巴瘤 非何杰金淋巴瘤的發(fā)生與EB病毒有關(guān)。 它可侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)、骨髓、胃腸道、淋巴結(jié),出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)和體征。 該病的預(yù)后較差,化療后常復(fù)發(fā)。,,艾滋病期,,,消 瘦,實驗室檢查,1、血常規(guī):紅細(xì)胞、血紅蛋白下降,白細(xì)胞減少,分類中性粒細(xì)胞增高,淋巴細(xì)胞顯著減少,血小板一般無變化。 2、CD4細(xì)胞計數(shù):用于判斷病情嚴(yán)重程度和指導(dǎo)治療 ,CD4特征性減少,CD4
16、<200/μl,CD4/CD8<1.0,(正常人為1.25-2.1) 3、血清學(xué)檢查:HIV抗體檢測是艾滋病檢測中最常用的方法,治 療 AIDS是一種無法治愈的慢性傳染病。目前主要采用:抗病毒、抗機會感染及其他藥物治療 ARV的目標(biāo): 最大限度抑制HIV的復(fù)制,降低病毒載量;重建和/或維持免疫功能;減少HIV的傳播;降低AIDS死亡率,延長病人生命并提高生存質(zhì)量,治 療,抗HIV藥物治療: 1、疊氮胸苷:
17、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,可減少病毒的復(fù)制。2、雙脫氧胞苷和雙脫氧肌苷3、聯(lián)合治療,治 療,2.抗機會感染藥物 ①肺結(jié)核:異煙肼、乙胺丁醇、利福平、吡嗪酰胺 ②鳥型分支桿菌感染:克拉霉素、阿奇霉素、乙胺丁醇、環(huán)丙沙星 ③真菌感染:制霉菌素、氟康唑、曲康唑 ④卡氏肺泡子蟲肺炎:復(fù)方新諾明、噴他脒、氨苯砜、可林霉素 ⑤弓形蟲病:乙胺嘧啶、磺胺嘧啶 ⑥隱孢子蟲?。簝尚悦顾谺、氟胞嘧啶、氟康唑,護 理 診 斷1、活動無耐力
18、 與長期發(fā)熱、消耗過多、體質(zhì)虛弱有關(guān)2、組織完整性受損 與局部皮膚長期受壓或機會性感染有關(guān)3、營養(yǎng)失調(diào):低于機體需要量 4、恐懼 與預(yù)后不良、疾病折磨、缺乏社會支持等有關(guān)5、潛在并發(fā)癥 各種機會性感染,護 理 措 施1)臥床休息2)給予充足的營養(yǎng),增強機體的抵抗能力,定時評估病人的營養(yǎng)狀況,必要時靜脈輸入3)遵醫(yī)囑用藥(抗感染、抗腫瘤的藥物),減輕癥狀降低消耗,觀察藥物的作用或副作用4)病情觀察5
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 兒童獲得性免疫缺陷綜合征
- 獲得性免疫缺陷綜合征病人的護理
- 獲得性免疫缺陷綜合征 - 宜昌市疾病預(yù)防控制中心 -
- 獲得性免疫缺陷綜合征-宜昌市疾病預(yù)防控制中心-宜昌市
- 非獲得性免疫缺陷綜合征患者肺隱球菌病10例臨床分析.pdf
- 艾滋病獲得性免疫缺乏綜合癥
- 咳喘康微丸對獲得性免疫缺陷肺部感染者作用的臨床研究.pdf
- 成人獲得性噬血細(xì)胞綜合征22例臨床分析.pdf
- 獲得性細(xì)胞免疫應(yīng)答
- 甘露聚糖結(jié)合凝集素調(diào)節(jié)獲得性免疫應(yīng)答的初步研究.pdf
- LvDscam介導(dǎo)的對蝦獲得性免疫識別及細(xì)胞吞噬的機理研究.pdf
- 酪蛋白糖巨肽對腸粘膜獲得性免疫信號通路的作用研究.pdf
- 免疫缺陷病aids
- 抗瘧治療對約氏瘧原蟲感染小鼠獲得性免疫影響的實驗研究.pdf
- 小劑量IL-2對獲得性噬血細(xì)胞綜合征的治療.pdf
- Wiskott-Aldrich綜合征和DOCK8免疫缺陷綜合征T細(xì)胞受體多樣性研究.pdf
- 倉鼠感染美洲鉤蟲第3期感染性幼蟲(NaL-,3-)的獲得性免疫.pdf
- 獲得性長QT綜合征與原發(fā)性高血壓左室肥厚的相關(guān)性研究.pdf
- 紅細(xì)胞趨化因子受體在銀屑病患者天然免疫和獲得性免疫相關(guān)性中的作用.pdf
- α-二氟基鳥氨酸在腫瘤微環(huán)境中對獲得性免疫系統(tǒng)的影響及其機制.pdf
評論
0/150
提交評論