人類遺傳病習(xí)題及答案

1、人類遺傳病人類遺傳病一、選擇題1.曾經(jīng)有幾篇新聞報道描述了一個驚人的發(fā)現(xiàn):有2%~4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向有反社會行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是(B)A.患者為男性是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B.患者為男性是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致C.患者為女性是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致D.患者為女性是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的

2、精子所致解析:含有Y染色體的應(yīng)為男性原因是父方的次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后沒有均分到兩個子細(xì)胞中去形成異常精子(含兩條Y染色體)。2.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述錯誤的是(D)A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析:人類遺傳病可來自基因突變、基因重組、染色體變異主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

3、單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病如鐮刀型細(xì)胞貧血癥近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險因為近親婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會較非近親婚配的大結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者這使后代中隱性遺傳病發(fā)病的風(fēng)險大大增加多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象還比較容易受環(huán)境因素的影響。3.(2012年石家莊月考)某男性與一正常女性婚配生育了一個白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個精原細(xì)胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。

4、下列敘述錯誤的是(D)A.此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個染色體組B.在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自其母親D.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是38解析:初級精母細(xì)胞中染色體已完成復(fù)制但兩條姐妹染色單體由一個著絲點連接染色體數(shù)目不變細(xì)胞中含有2個染色體組。精原細(xì)胞形成的過程屬于有絲分裂不可能出現(xiàn)四分體。色盲基因位于X染色體上所生兒子的色盲基因一定來自其母親。由題圖知男性的基因型為AaXbY與

5、一正常女性婚配生育了一個白化病兼色盲的兒子可知女性的基因型為AaXBXb該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率為341212=316。4.(2012年大連月考)如圖為某家族遺傳病系譜圖下列分析不正確的是(C)7.對“人類基因組計劃”成果的開發(fā)和利用如果不當(dāng)也會給人類帶來不利下列開發(fā)和利用不當(dāng)?shù)氖?C)A.開發(fā)新的疾病診斷、治療方法B.開發(fā)新的預(yù)防疾病的方法C.根據(jù)人類的意愿任意改變自身的某些性狀D.推動環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開發(fā)解析:“

6、人類基因組計劃”的實施對人類疾病的診治及預(yù)防具有重要的意義但是科學(xué)是一把雙刃劍既可以為人類造福又可能帶來一些負(fù)面影響所以要趨利避害理性看待基因技術(shù)。8.21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示預(yù)防該遺傳病的主要措施是(A)①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A.①③B.①②C.③④D.②③解析:由圖示可知母親年齡越大則嬰兒患21三體綜合征的幾率也越大特別是35周歲之后會大增所以應(yīng)適齡生育。21三體綜合征屬于染色體變異引起

7、的遺傳病所以預(yù)防該遺傳病可以對胎兒進(jìn)行染色體分析基因診斷和B超檢查是無效果的。二、非選擇題9.(原創(chuàng)題)某校生物研究學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病情況調(diào)查時發(fā)現(xiàn)本班一位男生患有兩種遺傳病進(jìn)一步調(diào)查后繪出其家族的遺傳病系譜圖如圖(設(shè)甲病的顯性基因為A、隱性基因為a乙病的顯性基因為B、隱性基因為b)。已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。分析回答下列問題:(1)甲病為(顯性或隱性)遺傳病致病基因位于(?；蛐?染色體上。(2)第Ⅰ代將乙病基因傳遞給Ⅲ10

8、的途徑是。(3)如果Ⅲ9與Ⅲ12婚配后代患兩種病的概率為。解析:(1)Ⅱ7和Ⅱ8患甲病而其女兒Ⅲ11正常兒子Ⅲ12患甲病可得出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)易推知乙病為伴X隱性遺傳病已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者因此Ⅲ10來自母親Ⅱ4其母致病基因來自Ⅰ2。(3)由Ⅲ10患甲乙病母親患甲病可知Ⅲ9的基因型為12aaXBXB或12aaXBXb。Ⅱ7的基因型為AaXBY、Ⅱ8的基因型為AaXBXB因此Ⅲ12的基因型為23AaXBY或13AAX