內(nèi)審檢查表(iso13485和gmp)_第1頁(yè)
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1、內(nèi)審檢查表審核依據(jù)ISO13485:2016(YYT02872017)內(nèi)審員編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)要求編號(hào)GMP檢查指導(dǎo)原則審核方法被審部門記錄審核要點(diǎn)方法4.1總要求4.1.1組織應(yīng)按本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求和適用的法規(guī)要求,對(duì)質(zhì)量管理體系形成文件并保持其有效性。組織應(yīng)建立、實(shí)施和保持本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或適用法規(guī)所要求形成的文件的任何要求、程序、活動(dòng)或安排。a)哪些是組織質(zhì)量管理體系需要的過(guò)程(管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)及測(cè)量、分析和改進(jìn)過(guò)程)其中有哪些關(guān)鍵過(guò)程

2、和特殊過(guò)程查看文件清單,是否覆蓋標(biāo)準(zhǔn)所有適用的條款。查質(zhì)量手冊(cè)和文件目錄,b)這些過(guò)程有外包嗎,對(duì)外包過(guò)程如何實(shí)施控制(納入采購(gòu)過(guò)程實(shí)施有效控制)(了解外包過(guò)程的實(shí)施、分擔(dān)程度、通過(guò)7.4條款實(shí)現(xiàn)控制)組織應(yīng)對(duì)在適用的法規(guī)要求下組織所承擔(dān)的職能形成文件。注:組織承擔(dān)的職能包括生產(chǎn)商、授權(quán)代表、進(jìn)口商或經(jīng)銷商。c)每個(gè)過(guò)程的輸入和輸出有哪些。d)誰(shuí)是這個(gè)過(guò)程的顧客?查營(yíng)業(yè)執(zhí)照,許可證等是否有,并在有效期內(nèi)。e)這些顧客的需求是什么?f)誰(shuí)

3、是該過(guò)程的“所有者”?4.1.2組織應(yīng):a)確定在所承擔(dān)職能下質(zhì)量管理體系所需的過(guò)程及其在整個(gè)組織的應(yīng)用;a)過(guò)程的總流程是什么。檢查質(zhì)量體系策劃結(jié)果。b)組織怎樣描述這些過(guò)程之間的關(guān)系(用過(guò)程圖、生產(chǎn)流程圖等圖示嗎?)(建立體系機(jī)構(gòu)圖;過(guò)程識(shí)別:體系文件、管理層次策劃過(guò)程、制定方針、目標(biāo),確定職責(zé)和權(quán)限)b)采用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法控制質(zhì)量管理體系所需的適當(dāng)?shù)倪^(guò)程。檢查文件清單。c)這些過(guò)程之間有哪些接口c)確定這些過(guò)程的順序和相互作用。d

4、)這些過(guò)程需要哪些文件確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)要求的程序文件是否覆蓋。b)哪些過(guò)程是必須進(jìn)行測(cè)量的(對(duì)過(guò)程監(jiān)視測(cè)量、對(duì)產(chǎn)品監(jiān)視測(cè)量)c)組織怎樣才能充分地分析和利用所收集的信息(如選用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)分析技術(shù))d)分析的結(jié)果說(shuō)明了什么,如何利用這些結(jié)果。4.1.6組織應(yīng)對(duì)用于質(zhì)量管理體系的計(jì)算機(jī)軟件的應(yīng)用確認(rèn)的程序形成文件。這類軟件應(yīng)在初次使用前進(jìn)行確認(rèn),適當(dāng)時(shí),在這類軟件的變更后或應(yīng)用時(shí)進(jìn)行確認(rèn)。a)組織如何改進(jìn)這些過(guò)程b)需要采取哪些糾正措施和預(yù)防措施c

5、)這些糾正預(yù)防措施實(shí)施了嗎,有效嗎。軟件確認(rèn)和再確認(rèn)有關(guān)的特定方法和活動(dòng)應(yīng)與軟件應(yīng)用相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)相一致。d)如何實(shí)施持續(xù)改進(jìn)(設(shè)定新的目標(biāo)并采取相應(yīng)措施)應(yīng)保持這些活動(dòng)的記錄。(見(jiàn)4.2.5).4.2文件要求4.2.1總則4.1.14.1.3應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、技術(shù)文件和記錄,以及法規(guī)要求的其他文件。a)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)是否形成文件。質(zhì)量管理體系文件(見(jiàn)4.2.4)應(yīng)包括:b)是否編

6、寫(xiě)了質(zhì)量手冊(cè)。檢查質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)是否形成。a)形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)c)有無(wú)標(biāo)準(zhǔn)要求必須的“形成文件的程序”b)質(zhì)量手冊(cè)質(zhì)量方針應(yīng)當(dāng)在企業(yè)內(nèi)部得到溝通和理解;應(yīng)當(dāng)在持續(xù)適宜性方面得到評(píng)審。質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)當(dāng)與質(zhì)量方針保持一致;應(yīng)當(dāng)根據(jù)總的質(zhì)量目標(biāo),在相關(guān)職能和層次上進(jìn)行分解,建立各職能和層次的質(zhì)量目標(biāo);應(yīng)當(dāng)包括滿足產(chǎn)品要求所需的內(nèi)容;應(yīng)當(dāng)可測(cè)量、可評(píng)估;應(yīng)當(dāng)有具體的方法和程序來(lái)保障。d)為確保組織的過(guò)

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