迷迭香酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡機(jī)制的研究.pdf

1、目的：探討迷迭香酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡的作用及機(jī)制。
　　方法：1.用MTT法測(cè)定不同濃度的迷迭香酸作用于HepG224h、48h和72h后，細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用，并用顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化。2.用流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度的迷迭香酸分別作用于HepG224h、48h后的細(xì)胞凋亡，并計(jì)算其凋亡率。3.用流式細(xì)胞儀法檢測(cè)不同濃度的迷迭香酸分別作用于 HepG224h、48 h之后的細(xì)胞周期改變。4.用Western Blotting法檢

2、測(cè)迷迭香酸作用HepG248h對(duì)P53、c-Myc、PARP蛋白表達(dá)的影響。
　　結(jié)果：1.6.25、12.5、25和50μg/ml濃度的迷迭香酸對(duì)HepG2細(xì)胞作用24、48h后，在迷迭香酸作用48h后對(duì) HepG2的生長(zhǎng)有抑制作用，細(xì)胞出現(xiàn)明顯的皺縮、聚集等一些形態(tài)學(xué)改變，貼壁細(xì)胞明顯減少。IC50值為46.973±1.709μg/ml。2.6.25、12.5、25μg/ml濃度的迷迭香酸作用于 HepG2細(xì)胞24h、48h后

3、，發(fā)現(xiàn)迷迭香酸作用48h后對(duì) HepG2細(xì)胞的早期凋亡方面有作用。3.6.25、12.5、25和50μg/ml迷迭香酸作用于HepG224h、48h后，與對(duì)照組比較，加藥組在作用HepG2細(xì)胞48h后G0/G1期細(xì)胞比例增加。4.6.25、12.5、25和50μg/ml迷迭香酸作用于HepG248h后，PARP、c-Myc的表達(dá)隨迷迭香酸濃度的增加而降低，P53的表達(dá)隨迷迭香酸濃度的增加而增高。
　　結(jié)論：1.迷迭香酸會(huì)劑量依賴性