諾麗多糖的提取純化和抗氧化及抗腫瘤的活性研究.pdf

1、多糖是諾麗的重要組分之一，目前主要開展了諾麗多糖提取工藝、單糖組成、抗氧化、抗腫瘤等研究，但是對諾麗多糖的純化工藝和不同濃度乙醇醇沉諾麗粗多糖得到的多糖樣品的抗氧化及抗腫瘤活性研究尚未見文獻報道。論文首先研究了諾麗多糖超聲輔助提取工藝及純化工藝，然后對不同醇沉部位得到的諾麗多糖的單糖組成和抗氧化及抗腫瘤活性進行差異性比較，篩選出活性較強的多糖醇沉部位。論文主要包括以下內(nèi)容:
　　1.研究超聲輔助提取諾麗多糖的工藝條件，并用響應(yīng)面法

2、優(yōu)化提取工藝。結(jié)果表明，較優(yōu)提取工藝參數(shù)為:液料比30.2mL/g、提取時間38.5min、超聲功率82.3W、提取溫度59.6℃，諾麗多糖的實際得率為（8.657±0.193）％。
　　2.考察諾麗多糖的大孔吸附樹脂脫色工藝。七種樹脂的靜態(tài)吸附篩選結(jié)果表明，HZ-214和脫色一號樹脂對諾麗多糖的脫色效果較佳。繼續(xù)兩種樹脂的靜態(tài)吸附動力學(xué)實驗，結(jié)果顯示HZ-214樹脂較佳工藝為:糖溶液體積20mL、pH9、吸附時間6h;脫色一號樹

3、脂較佳工藝為:多糖溶液體積30mL、pH8、吸附時間6h;從整體數(shù)據(jù)看出脫色一號樹脂對諾麗多糖的脫色效果較HZ-214樹脂好，因此選擇脫色一號樹脂進行進一步動態(tài)吸附實驗。脫色一號樹脂動態(tài)吸附實驗的較佳脫色工藝為:上樣量2BV、水洗脫體積3BV、靜置時間3.5h、流速6BV/h，此條件下多糖的純度由(23.07±0.16)％提高到(60.33±0.21)％。
　　3.用不同濃度乙醇(30％、50％、70％、90％)分級醇沉諾麗多糖，

4、分別得到A、B、C、D四個樣品，用柱前衍生化HPLC法測定它們的單糖組成及比例，結(jié)果顯示:四個多糖樣品均由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖及阿拉伯糖組成，但單糖摩爾百分比不同，A、B、C、D的單糖摩爾百分比依次為1.33∶4.24∶77.22∶9.83∶7.38、2.58∶2.28∶52.20∶31.40∶11.54、1.32∶6.45∶47.00∶32.91∶12.31、3.18∶3.39∶27.23∶45.50∶20.70。