鎘誘導大鼠支持細胞凋亡機制的研究.pdf

1、鎘作為生物體一種非必需元素，極少量進入生物體內就會導致包括腎臟，肝臟，肺，胰腺，睪丸，胎盤和骨骼在內的各種器官產生不可逆的損傷。鎘會對雄性動物和人產生生殖毒性，致使細胞發(fā)生凋亡或壞死的情況，睪丸組織又是其作用的靶器官。因此探究鎘誘導大鼠支持細胞凋亡機制具有重要的理論和實際意義。
　　本文通過體外培養(yǎng)分離出大鼠睪丸支持細胞，并用HE、油紅O和Feulgen染色對其進行了鑒定，采用MTT法測定了不同濃度鎘對支持細胞增殖率的影響，檢測了

2、不同濃度鎘對支持細胞內SOD活性和MDA含量的變化，利用透射電鏡觀察了支持細胞凋亡過程中超微結構的變化情況，利用流式細胞術檢測不同濃度鎘對誘導支持細胞凋亡的情況，應用RTFQ-PCR技術檢測了凋亡相關基因Bax，Bcl-2，Cyt-C，AIF，Caspase-3和Caspase-9 mRNA在支持細胞中的表達情況。
　　體外培養(yǎng)分離的支持細胞形態(tài)支持細胞呈橢圓形，并長出多個突起，核仁和胞質內有顆粒物質。支持細胞經HE染色后，呈不規(guī)

3、則形狀或輻射狀，有多個粗大的突起。細胞核染成深色，細胞質豐富，染成淡紅色；油紅O染色后，細胞核染成藍色。細胞質中有許多被染成紅色的大小不一圓形細胞脂質小滴；Feulgen染色后，細胞質未著色，細胞核淡染為紫紅色，其內可見一個至數(shù)個著色較深的紫紅色顆粒即為核仁周圍的衛(wèi)星小體。
　　當不同濃度的鎘（0，10，20，40，80μmol/L）刺激睪丸支持細胞24h后，分別檢測了細胞生殖率、SOD活性和MDA含量的變化情況。隨著氯化鎘濃度升

4、高，各試驗組的生殖率均降低，氯化鎘對睪丸支持細胞的生殖率具有劑量-效應依賴性，并具有統(tǒng)計學意義。SOD活性隨著氯化鎘濃度升高呈明顯的現(xiàn)下降趨勢，呈現(xiàn)劑量-效應關系。MDA含量隨著氯化鎘濃度升高呈明顯的上升趨勢，呈現(xiàn)劑量-效應關系。
　　透射電鏡觀察結果顯示，對照組睪丸支持細胞細胞器結構清晰完整，線粒體內部的峭清晰可見，細胞質內含有脂質小滴，并且有許多脂肪空泡。早期凋亡支持細胞，線粒體出現(xiàn)腫脹，峭發(fā)生斷裂，核糖體和線粒體聚集減少，但

5、細胞器大部分結構完整，內質網增多。中期凋亡支持細胞的細胞核開始分解為多個膜結構完整、染色質濃縮邊聚集的致密小體。晚期凋亡支持細胞產生大量泡狀結構，并與細胞分離，出現(xiàn)凋亡小體。
　　流式細胞術檢測結果顯示隨著鎘氯化鎘濃度升高，細胞凋亡程度逐漸增加。其中10μmol/L氯化鎘攻毒組早期凋亡率為12.76％，與對照組相比差異不顯著；而20，40，80μmol/L氯化鎘攻毒組與對照組差異極顯著，并呈現(xiàn)出濃度-劑量的關系。80μmol/L氯