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文檔簡介
1、目的:研究非對稱二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)對人冠狀動脈內(nèi)皮細胞(human coronary artery endothelial cells,HCAEC)的損傷作用,并探討內(nèi)皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)增強劑AVE3085對ADMA損傷的HCAEC的保護作用。
方法:原代培養(yǎng)的HCAEC分4個組:對照組、
2、ADMA組、ADMA+AVE3085組、ADMA+DMSO組,在含相應(yīng)藥物的培養(yǎng)基中培養(yǎng)24h后,應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈式反應(yīng)(RT-PCR)檢測細胞中eNOS基因的表達;應(yīng)用Western-Blot方法檢測細胞中eNOS和磷酸化eNOS(p-eNOSser1177)蛋白的表達量;應(yīng)用熒光探針檢測細胞NO的釋放量和活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成量;應(yīng)用熒光鏡檢和流式細胞儀計數(shù)檢測細胞凋亡。
3、 結(jié)果:與對照組比較,ADMA使eNOS表達顯著下調(diào)(F=1041.17,q=80.50,P<0.01),eNOS和p-eNOSser1177表達量也隨之下降(F=391.35~432.74,q=23.55~34.62,P<0.01),NO釋放量降低(F=600.36,q=32.18,P<0.01),ROS生成增加(F=918.05,q=38.62,P<0.01),凋亡細胞的數(shù)量顯著增加(F=126.98~361.55,q=13.60~
4、24.53,P<0.01)。與ADMA組相比,ADMA+AVE3085可顯著恢復(fù)eNOS-mRNA的表達(F=1041.17,q=36.83,P<0.01),上調(diào)eNOS和p-eNOSser1177蛋白的表達(F=391.35~432.74,q=22.35~35.41,P<0.01),促進NO釋放(F=600.36,q=28.17,P<0.01),抑制ROS生成(F=918.05,q=34.11,P<0.01),顯著抑制細胞凋亡(F=1
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