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文檔簡介
1、分類號：分類號：密級：密級：UDC：學(xué)號：學(xué)號：南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文無血清培養(yǎng)富集惡性黑色素瘤干細(xì)胞的無血清培養(yǎng)富集惡性黑色素瘤干細(xì)胞的初步研究初步研究EnrichmentofMalignantMelanomaStemCellsinSerumFreeMediuminitialresearch眭云鵬眭云鵬培養(yǎng)單位（院、系）：南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院培養(yǎng)單位（院、系）：南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱：文指導(dǎo)教師姓名、職稱：
2、文輝才輝才副教授副教授主任醫(yī)師主任醫(yī)師專業(yè)學(xué)位種類：臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位種類：臨床醫(yī)學(xué)碩士碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱：外科學(xué)（整形）專業(yè)領(lǐng)域名稱：外科學(xué)（整形）論文答辯日期：論文答辯日期：2016年6月答辯委員會主席：答辯委員會主席：評閱人：評閱人：2016年5月摘要2摘要目的：目的：探討利用無血清培養(yǎng)基從惡性黑色素瘤細(xì)胞中分離出惡性黑色素瘤干細(xì)胞的可行性，然后再研究惡性黑色素瘤干細(xì)胞的生物學(xué)特性。方法：方法：將惡性黑色素瘤細(xì)胞系A(chǔ)375細(xì)胞接種于含
3、bFGF、B27、EGF的無血清培養(yǎng)基中，觀察其生長增殖過程，利用無血清培養(yǎng)基獲得球體細(xì)胞，將其與普通黑色素瘤細(xì)胞分別注射入BALBc小鼠體內(nèi)比較它們的致瘤性，將獲得的瘤體行免疫組化，檢測腫瘤干細(xì)胞表面標(biāo)記物CD20、CD133的表達情況，將獲得的球體細(xì)胞和普通腫瘤細(xì)胞分別加入Transwell小室內(nèi)比較它們的遷移能力，通過免疫熒光檢測其腫瘤干細(xì)胞表面標(biāo)記物CD20、CD133的表達情況。結(jié)果：結(jié)果：采用無血清培養(yǎng)基可以獲得球體細(xì)胞，球
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