山茱萸炮制過程監(jiān)測(cè)及質(zhì)量控制研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩74頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、中藥山茱萸為山茱萸科植物山茱萸Cornus officinals Sieb.et Zucc.的干燥成熟果肉。山茱萸是珍貴的中國草藥,也是現(xiàn)代化醫(yī)療、保健食品等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。臨床上經(jīng)常以酒山茱萸入藥,它具有滋陰補(bǔ)腎的功效。研究顯示山茱萸炮制后藥效成分(氨基酸、環(huán)烯醚萜等)含量降低,有機(jī)酸、5-羥甲基糠醛等成分含量增高。本課題采用傳統(tǒng)鑒定方法及先進(jìn)的現(xiàn)代分析技術(shù)兩種檢測(cè)方式,研究山茱萸炮制過程中化學(xué)成分含量的變化,以闡明山茱萸炮制的機(jī)理,

2、并為提高山茱萸飲片炮制規(guī)范提供依據(jù)。
  1.山茱萸炮制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的傳統(tǒng)檢驗(yàn)方法
  山茱萸炮制品傳統(tǒng)的鑒定方法,包括鑒定其性狀,對(duì)水分、灰分、浸出物含量進(jìn)行測(cè)定,采用薄層色譜方法定性鑒別酒萸肉中的熊果酸和馬錢苷,液相色譜法檢測(cè)其中馬錢苷、莫諾苷的含量。選擇三批酒蒸山茱萸樣品對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定,結(jié)果顯示其性狀合格,三批飲片均含有熊果酸和馬錢苷,水分、灰分和浸出物含量合格,馬錢苷、莫諾苷含量合格,說明三批酒萸肉樣品符合藥典標(biāo)準(zhǔn)。

3、為了進(jìn)一步驗(yàn)證炮制后山茱萸的品質(zhì),實(shí)驗(yàn)中還測(cè)定了各批次酒山茱萸中沒食子酸、多糖、總黃酮、總有機(jī)酸、總皂苷的含量,結(jié)果表明三批次酒萸肉品質(zhì)較好,質(zhì)量均一穩(wěn)定。
  2.山茱萸炮制過程中的紅外光譜分析
  利用紅外光譜技術(shù),分析炮制過程中山茱萸紅外光譜的宏觀和指紋特征。以酒蒸法炮制山茱萸藥材,對(duì)炮制過程中不同時(shí)間的酒萸肉進(jìn)行紅外光譜信息采集并進(jìn)行分析。根據(jù)紅外光譜信息,在3309 cm-1,1713 cm-1,1028 cm-1

4、處有特征吸收,可以推斷山茱萸中存在醇類、有機(jī)酸類、酯類等化合物。通過實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)氨基化合物在0~24 h內(nèi)的含量變化呈現(xiàn)出下降的趨勢(shì),而在24~48 h之間含量下降趨勢(shì)變緩,結(jié)合實(shí)驗(yàn)前期對(duì)山茱萸炮制過程中理化參數(shù)研究結(jié)果,判斷18~24 h為最適宜炮制時(shí)間。紅外光譜分析快速、方便,特征性強(qiáng),可以識(shí)別山茱萸炮制品中的主體成分,為炮制工藝的優(yōu)化提供科學(xué)的依據(jù)。
  3.GC-MS檢測(cè)山茱萸炮制過程中揮發(fā)性成分含量變化
  探討

5、氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用對(duì)山茱萸炮制過程中化學(xué)成分含量變化的研究。先用酒蒸法炮制山茱萸,再用甲酯化的方法制備樣品溶液,對(duì)炮制過程中0~48 h的酒萸肉進(jìn)行氣質(zhì)聯(lián)用信息的采集并進(jìn)行化學(xué)成分的含量檢測(cè)。采用氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行分析,從不同炮制時(shí)間的山茱萸樣品中共分離出60多個(gè)組分,計(jì)算了各色譜峰的相對(duì)含量,并從中鑒定了35種成分。主要成分為對(duì)羥基苯甲酸甲酯、檸檬酸三甲酯、1-羥基均丙三羧酸三甲酯、壬二酸二甲酯、肉豆蔻酸甲酯、3-(

6、4-羥苯基)-2-丙烯酸甲酯、4-甲基-1,6-庚二烯-4-醇、9-十六碳烯酸甲基酯、棕櫚酸甲酯、鄰苯二甲酸二丁酯等。氣質(zhì)聯(lián)用法應(yīng)用快速、方便,特征性強(qiáng),可以識(shí)別炮制前后山茱萸中的主要成分,闡明山茱萸的炮制機(jī)理,為炮制工藝的優(yōu)化提供科學(xué)的依據(jù)。
  4.山茱萸炮制過程中HPLC和UFLC-TOF-MS動(dòng)態(tài)分析
  建立HPLC和UFLC-TOF-MS方法,研究比較山茱萸炮制過程中化學(xué)成分的動(dòng)態(tài)過程。HPLC采用Kromasi

7、l C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(7∶93)等度洗脫測(cè)定5-羥甲基糠醛,乙腈-水(15∶85)等度洗脫測(cè)定馬錢苷;UFLC-TOF-MS:乙腈-0.01%醋酸水溶液梯度洗脫分析山茱萸提取物;Shimadzu UFLC液相系統(tǒng),AB SCIEX Triple TOFTM5600質(zhì)譜儀;負(fù)離子檢測(cè)模式。通過高效液相色譜和液相質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),發(fā)現(xiàn)不同炮制時(shí)間下山茱萸中5-羥甲基糠醛、馬錢苷、槲皮素等物質(zhì)含量均有顯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論