2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、本文通過以下幾個部分展開論述:
  第一部分 肺腺癌中miR-145低表達的分子機制研究
  目的:肺癌是發(fā)病率與病死率最高的惡性腫瘤。本課題組前期研究表明,microRNA-145(miR-145)可以靶向OCT4基因抑制肺腺癌細胞株中干細胞的增殖,miR-145還能對肺腺癌細胞的上皮間質轉化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)進行調控。針對miR-145下游靶基因及其生物學功能的

2、研究已廣泛報道,但miR-145作為一種腫瘤抑制性miRNA,其在包括肺腺癌組織內廣泛低表達的分子機制則研究甚少。我們通過生物信息學分析發(fā)現(xiàn)miR-145編碼基因上游啟動子區(qū)域有較多CpG位點。為進一步肺腺癌中miR-145低表達的分子機制,我們采用Sequenom MassARRAY甲基化DNA定量分析技術,對肺腺癌組織中miR-145上游啟動子區(qū)域的甲基化情況進行定量分析。
  方法:用來自Cancer Browser(htt

3、ps://genome-cancer.ucsc.edu/)的甲基化芯片數(shù)據(jù)。該芯片包含miR-145上游的三個甲基化位點(cg11671363,cg22941668,cg08537847)。我們比較了這3個CpG位點在肺腺癌和癌旁組織的甲基化比例,另外,我們用專業(yè)的甲基化數(shù)據(jù)分析網(wǎng)站MethHC(http://MethHC.m bc.nctu.ed u.tw)對miR-145上游CpG位點的甲基化程度和相應的miR-145表達進行了相關

4、性分析。用DNA甲基化轉移酶抑制劑5-氮雜胞苷(5-azacytidine,5-aza-C)對肺腺癌細胞株A549、H1975及SPC-A-1進行處理,比較miR-145的表達變化。收集手術切除的肺腺癌及癌旁組織標本共20對,用磁珠法基因組DNA提取試劑盒protocol提取組織DNA。經(jīng)DNA定量和純度測定予以質檢后,應用甲基化DNA定量分析平臺和半定量RT-PCR技術,對癌和癌旁組織miR-145啟動子區(qū)域的甲基化水平進行定量分析。

5、
  結果:根據(jù)來自TCGA的芯片數(shù)據(jù),在肺腺癌組織中,miR-145上游CpG位點甲基化率顯著高于癌旁組織,且其甲基化率和miR-145表達顯著相關。經(jīng)5-aza-C處理后,A549、H1975及SPC-A-1細胞系中的miR-145表達均明顯上調。甲基化定量數(shù)據(jù)顯示在肺腺癌組織miR-145基因啟動子區(qū)域的甲基化率均值明顯高于癌旁組織(0.59比0.32,P<0.01)。并且在肺腺癌組織中,miR-145基因啟動子區(qū)域的所有1

6、3個CpG位點均呈顯著高甲基化。
  結論:miR-145表達與其編碼基因上游CpG位點甲基化率相關。肺腺癌組織內miR-145基因啟動子區(qū)CpG位點高甲基化與該基因表達水平變化密切相關。
  第二部分 miR-145低表達與肺腺癌預后的關系研究
  目的:MicroRNA(miRNA)可以通過細胞增殖、分化、凋亡、免疫反應及血管生成等一系列過程在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮作用。已有越來越多的miRNA被證實可作為腫瘤的預

7、后指標。鑒于miR-145在肺腺癌的發(fā)生、發(fā)展中所發(fā)揮的至關重要的作用,我們猜想它可能是肺腺癌預后的獨立危險因素。
  方法:我們聯(lián)合應用原位雜交和組織芯片技術檢測92例肺腺癌和癌旁組織中miR-145的表達情況。根據(jù)染色結果進行評分,將miR-145在肺腺癌中的表達和患者其他臨床病例特征進行相關性分析,并結合預后資料進行生存分析。
  結果:miR-145的表達和肺癌組織分化程度、淋巴結轉移、胸膜侵犯以及TNM分期直接相關

8、,并且可以作為肺腺癌預后的獨立危險因素。生存分析顯示,miR-145低表達組的患者其總生存期(HR=2.128,P=0.004)和無進展生存期(HR=2.182,P=0.003)均較短。單因素和多因素分析隨后進一步證實miR-145低表達是肺腺癌的獨立危險因素(OS: HR=1.787,95% CI=1.021-3.128,p=0.042; DFS:HR=1.833,95%CI=1.048-3.206,p=0.034)。
  結論

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