小菜蛾抗菌肽的分離純化及PLGA納米載體給藥.pdf

1、小菜蛾抗菌肽是一種相對(duì)分子質(zhì)量為4500的α螺旋形的陽離子抗菌肽，實(shí)驗(yàn)室前期研究發(fā)現(xiàn)，CA具有較好的抗肝細(xì)胞癌活性，可能的機(jī)制是肝癌細(xì)胞因?yàn)榱字＝z氨酸，O型糖基化粘蛋白等負(fù)離子的過高表達(dá)導(dǎo)致肝癌細(xì)胞膜帶有負(fù)電荷，CA能特異性與肝癌細(xì)胞膜結(jié)合，通過滲透作用和蛋白調(diào)節(jié)作用使細(xì)胞膜裂解和線粒體腫脹，從而導(dǎo)致細(xì)胞色素C釋放和細(xì)胞的凋亡。CA的抗肝腫瘤活性顯示出極好的高效低毒性。但CA易受溫度、pH等外界因素的影響而變性失活，也能發(fā)生自身聚集，

2、或者與其他粒子無法逆轉(zhuǎn)的結(jié)合而失去生物活性，所以其半衰期特別短，另外CA在小菜蛾幼蟲體內(nèi)的含量極低，提取純化困難，兩方面的因素極大的限制了CA的臨床應(yīng)用。本課題組擬用PLGA作為載體材料制備出CA的PLGA納米粒，一方面解決CA在體內(nèi)外不穩(wěn)定性問題，提高CA在體內(nèi)的半衰期。另一方面利用制備出的納米粒本身大小的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)納米粒的被動(dòng)靶向，增強(qiáng)CA的抗肝腫瘤效果。
　　本文以課題已有的CA提取純化工藝為基礎(chǔ)，對(duì)提取純化工藝進(jìn)行優(yōu)化。以

3、降低純化成本，提高純化效率為目的，增加預(yù)純化處理過程，并對(duì)預(yù)純化中的重要工藝參數(shù)進(jìn)行了正交優(yōu)化。結(jié)果顯示，經(jīng)預(yù)純化處理后，純化周期大大縮短和純化工藝中所用的樹脂的量也大大減少，并且提高了單次提取物的處理量。經(jīng)預(yù)純化處理后，提取物中總多肽含量>40％，且 CA含量占總多肽的60%以上?？垢文[瘤活性研究表明，該工藝條件對(duì)小菜蛾抗菌肽的生物活性影響較小。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，小菜蛾中有一類具有抗肝癌活性的多肽，其中主要活性成分為小菜蛾抗菌肽CA。在預(yù)純化

4、工藝中，PBS溶液的使用，不僅避免了有機(jī)溶劑的殘留問題，而且最大限度的降低了工藝成本，為抗菌肽的制劑研究和工藝產(chǎn)業(yè)化提供參考。
　　納米給藥系統(tǒng)具有降低藥物毒性和刺激性、延緩藥物降解、延長(zhǎng)藥物釋放時(shí)間、靶向釋放等優(yōu)點(diǎn)，將藥物包封于其中，可實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)藥物釋放速率，改變藥物在體內(nèi)的分布、提高藥物生物利用度等目的，具有巨大的應(yīng)用前景。因此，本文選用PLGA為載體材料，CA為模型藥物，以改良后的S/W/O/W復(fù)乳-溶劑揮發(fā)法結(jié)合高壓勻質(zhì)法制

5、備小菜蛾抗菌肽PLGA納米粒（CA-PLGA-NPs），通過單因素實(shí)驗(yàn)和重要影響因素的正交試驗(yàn)，以2、6、14 d的累積釋放率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，對(duì)CA-PLGA-NPs的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化和篩選，并對(duì)其粒徑、多分散指數(shù)（PDI）、電位等理化性質(zhì)進(jìn)行表征，同時(shí)用透射電鏡（TEM）和掃描電鏡（SEM）觀察CA-PLGA-NPs的基本形態(tài)，并對(duì)其進(jìn)行體外釋藥行為考察。理化性質(zhì)研究結(jié)果表明，CA-PLGA-NPs呈球形或類球形，粒徑、PDI、載藥量、

6、包封率分別為（358.76±22.51）nm、0.1681±0.0122、（10.50±0.28）%、（60.92±1.58）%。體外釋放研究表明，CA-PLGA-NPs緩釋性能良好，突釋現(xiàn)象不明顯，2～10 d內(nèi)達(dá)到釋藥穩(wěn)定期，同時(shí)通過方程擬合發(fā)現(xiàn)，CA-PLGA-NPs與weibull方程擬合效果最好。
　　本文以 CA抗 HepG2細(xì)胞生長(zhǎng)的特性作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用對(duì)比實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)CA-PLGA-NPs的制備工藝、載體材料和降解產(chǎn)