Mda-9-Syntenin在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖、侵襲和遷移過程中的作用及分子機(jī)制.pdf

1、目的
　　探討Mda-9/Syntenin對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（U-87細(xì)胞）增殖、侵襲和遷移能力的影響以及可能的分子機(jī)制。
　　方法：
　?。?）采用慢病毒RNA干擾技術(shù)敲低膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-87細(xì)胞中Syntenin基因表達(dá)水平；
　?。?）qPCR檢測Mda-9/Syntenin mRNA表達(dá)水平，篩選出最佳干擾序列；
　?。?）MTT實驗檢測細(xì)胞的增殖能力；
　?。?）Transwell小室

2、實驗檢測細(xì)胞的侵襲和遷移能力變化；
　?。?）粘附實驗檢測細(xì)胞的粘附能力變化；
　?。?）Western-Blot（WB）檢測Mda-9/Syntenin、AKT、p-AKT和MMP-9的表達(dá)水平。
　　結(jié)果
　?。?）qPCR檢測結(jié)果顯示，干擾組Mda-9/Syntenin mRNA/空載組Mda-9/Syntenin mRNA最小值為0.18±0.07（P<0.01）
　?。?）MTT實驗結(jié)果顯示，Md

3、a-9/Syntenin對U-87細(xì)胞的增殖能力無顯著影響。
　　（3）侵襲和遷移實驗結(jié)果顯示，干擾組細(xì)胞的侵襲和遷移能力顯著低于空載組（P<0.05）；空載組與對照組相比無明顯差異(P>0.05)。
　　（4）粘附實驗結(jié)果顯示，干擾組細(xì)胞的同種粘附能力顯著高于空載組（P<0.05），異種粘附能力顯著低于空載組（P<0.05）。
　　（5）WB結(jié)果顯示，干擾組 Mda-9/Syntenin、p-AKT和 MMP-9的表