京尼平、戊二醛或EDC-NHS的交聯(lián)對構(gòu)建膠原-殼聚糖真皮支架的作用.pdf

1、交聯(lián)（Cross-linking）是目前認(rèn)為改善膠原/殼聚糖支架機(jī)械性能缺陷的有效方法之一，尋找最優(yōu)的交聯(lián)方案是近年來廣大學(xué)者們研究的重點(diǎn)和研究興趣所在。本文選擇三種最常見的交聯(lián)劑:戊二醛、EDC/NHS和京尼平，以相等摩爾濃度對膠原/殼聚糖真皮支架進(jìn)行“一步法”交聯(lián)，通過體外材料學(xué)及生物學(xué)的評估和體內(nèi)移植實驗研究，探討三種不同方法交聯(lián)對構(gòu)建膠原/殼聚糖真皮支架的促進(jìn)作用，以期為膠原/殼聚糖真皮支架的進(jìn)一步應(yīng)用尋找最佳的交聯(lián)方法。研究發(fā)

2、現(xiàn):不論從坍塌程度、皺縮程度還是支架內(nèi)部孔隙保持方面評估，浸入PBS24小時后，京尼平組支架保持了較好的原狀態(tài);京尼平和戊二醛交聯(lián)的支架比EDC交聯(lián)的支架具有更好的吸水能力;高濃度交聯(lián)時三種交聯(lián)方法對膠原/殼聚糖支架的交聯(lián)度相似，但低濃度交聯(lián)時，EDC具有更好的交聯(lián)度;京尼平和戊二醛交聯(lián)的支架具有遠(yuǎn)比EDC交聯(lián)的支架強(qiáng)的體外抗酶解能力，同時長時間酶解后，與戊二醛相比，京尼平交聯(lián)的支架具有更好的抗酶解作用。戊二醛交聯(lián)的支架細(xì)胞毒性最強(qiáng)，E

3、DC交聯(lián)的支架與未交聯(lián)支架毒性一樣的低，低濃度京尼平交聯(lián)的支架細(xì)胞毒性較低，高濃度京尼平交聯(lián)的支架依然有一定細(xì)胞毒性，但較戊二醛組低。京尼平和戊二醛組具有更好的抗傷口收縮作用，能更好地介導(dǎo)傷口周圍組織有序地向傷口內(nèi)生長;京尼平和戊二醛交聯(lián)的支架較EDC交聯(lián)的支架介導(dǎo)的真皮再生程序呈現(xiàn)有序、可控、層次清晰的進(jìn)行，具有良好的抗創(chuàng)面收縮作用;京尼平交聯(lián)的支架具有更好的促血管化作用。研究結(jié)果證明，京尼平是一種極具潛力的膠原/殼聚糖真皮支架的交聯(lián)