G蛋白偶聯(lián)受體激酶在胚胎發(fā)育中調(diào)控作用的研究.pdf

1、G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptor,GPCR)是細胞表面最大的一類受體超家族,它能夠介導多種多樣的配體信號,包括激素、神經(jīng)遞質(zhì)、氣味及其它小分子,調(diào)節(jié)廣泛的生理功能和藥物作用,同時也是多種疾病臨床治療的靶點。G蛋白偶聯(lián)受體激酶(G protein-coupled receptor kinases,GRKs)是調(diào)節(jié)GPCR的一類關鍵的絲/蘇氨酸激酶。它能夠特異性結(jié)合被激動劑激活的受體,迅速磷酸化受體的胞內(nèi)

2、段,抑制受體的持續(xù)激活,介導受體內(nèi)吞和脫敏。GRK有七種亞型(GRK1～7),分為三個亞家族。其中研究較多的是GRK2和GRK5。這兩類GRK廣泛分布于全身多種器官,對多種GPCR具有選擇性的調(diào)節(jié)作用,參與調(diào)節(jié)多種多樣的生理現(xiàn)象和病理過程。GRK2和GRK5都擁有保守的催化結(jié)構(gòu)域,同時也各有特點:GRK2是GRK家族中唯一一個基因缺失胚胎致死的成員,其作用機制尚不清楚;GRK5及其同亞家族成員因擁有一段核定位序列,而在細胞漿和細胞核均有

3、分布,但其核內(nèi)功能卻尚未明確。
　　以往的研究主要集中在GRK2和GRK5對分化、發(fā)育成熟的機體、組織的調(diào)節(jié)功能上,GRK在胚胎發(fā)育過程中的作用還研究得較少。明確GRK這類生理功能、信號通路的關鍵調(diào)節(jié)蛋白在胚胎發(fā)育中的作用,將有助于指導胚胎期用藥,并且對于防止胚胎發(fā)育異常有著重要意義。我們的研究以斑馬魚為模型,結(jié)合人類細胞上的機制探討,主要揭示GRK2和GRK5對胚胎發(fā)育的調(diào)控作用。
　　研究發(fā)現(xiàn):
　　1、GRK2和

4、GRK5在斑馬魚胚胎發(fā)育早期都有高表達;在斑馬魚胚胎中分別下調(diào)GRK2和GRK5,都會引起胚胎發(fā)育的缺陷。其中,GRK2下調(diào)引起胚胎早期發(fā)育遲滯和細胞周期G2/M期停滯;GRK5下調(diào)主要影響正常的胚胎造血。不僅過表達野生型的GRK2或GRK5能夠緩解內(nèi)源蛋白下調(diào)導致的發(fā)育缺陷,其激酶活性缺失的突變體K220R和K215R也有明顯的緩解作用,提示:GRK對于胚胎早期發(fā)育的調(diào)控不依賴其激酶活性。
　　2、酵母雙雜交結(jié)果提示,GRK2可

5、以與cyclinB1調(diào)節(jié)蛋白PTCH1相互作用;基因芯片結(jié)果提示,GRK5可能對調(diào)節(jié)造血的轉(zhuǎn)錄因子GATA2有調(diào)節(jié)作用。細胞實驗證明,GRK2與PTCH1之間、GRK5與GATA2之間確實存在相互作用;并且通過免疫共沉淀篩查,找出了各自的結(jié)合位點。實驗發(fā)現(xiàn),包含GRK2與PTCH1結(jié)合位點的小片段:BP對GRK2下調(diào)引起的胚胎早期發(fā)育遲滯和細胞周期G2/M期停滯均有明顯的緩解作用,而結(jié)合功能缺失的突變體△312-379則沒有這種效應;G

6、RK5與GATA2結(jié)合功能缺失的點突變R216L不能緩解GRK5下調(diào)所引起的造血功能障礙,其包含結(jié)合位點的小片段M130甚至還有顯性失活突變體的作用。提示,GRK2與GRK5分別通過結(jié)合PTCH1和GATA2調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育。
　　3、PTCH1的激動劑Hedgehog(ShhN)刺激促進GRK2結(jié)合PTCH1,減弱cyclinB1與PTCH1的相互作用。GRK2、K220R和BP都能促使cyclinB1與PTCH1解離,促進cycl

7、inB1從細胞漿進入細胞核,而△312-379則不能。提示,GRK2通過與PTCH1相互作用,促使cyclinB1與PTCH1解離,促進cyclinB1回到細胞核內(nèi)調(diào)節(jié)細胞周期、細胞增殖和胚胎發(fā)育。
　　4、GRK5、K215R以及GRK2核定位的突變體NLS-GRK2均能促進GATA2在細胞核內(nèi)積聚,并且增強GATA2的轉(zhuǎn)錄活性;而R216L和核定位缺陷的GRK5突變體NES-GRK5則不能。提示,GRK5主要通過結(jié)合GATA2

8、,在核內(nèi)積聚GATA2,促進GATA2的轉(zhuǎn)錄功能。
　　綜上所述,我們的研究發(fā)現(xiàn)了GRK2和GRK5在胚胎發(fā)育過程中、與成體不同的重要調(diào)節(jié)作用,探討了兩者各自的調(diào)節(jié)機制。其中,GRK2主要通過直接結(jié)合cyclinB1的調(diào)節(jié)蛋白PTCH1,從而促使cyclinB1與PTCH1解離,增加cyclinB1入核,促進cyclinB1介導的細胞周期和胚胎發(fā)育;GRK5則通過結(jié)合GATA2,使GATA2在核內(nèi)積聚,增強GATA2的轉(zhuǎn)錄活性,促