海馬益智散治療腦卒中后不同程度認(rèn)知功能障礙的臨床觀察.pdf

1、目的：評(píng)價(jià)海馬益智散治療不同程度的腦卒中后認(rèn)知功能障礙(Post stroke cognitive impairment，PSCI）患者的臨床療效，為海馬益智散的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
　　方法：選取2014—2015年烏魯木齊市中醫(yī)醫(yī)院收治的PSCI患者180例，由患者本人或其家屬簽署知情同意書(shū)，志愿受試。(知情同意書(shū)詳情見(jiàn)附表1)。通過(guò)畫(huà)鐘試驗(yàn)(CDT)作出癡呆程度(0-1分為重度，2分為中度，3分為輕度)的判定，分為輕度、中度、

2、重度(A組、B組、C組)，遵循隨機(jī)對(duì)照原則，采用隨機(jī)數(shù)字表法各組再分為實(shí)驗(yàn)組(A1組、B1組、C1組)與對(duì)照組(A2組、B2組、C2組)，2組均給予常規(guī)西藥治療，治療組在此基礎(chǔ)上加服海馬益智散。治療3個(gè)月后觀察2組蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估表(Montreal cognitive assessment，MoCA)和日常生活能力量表(Activities of daily living，ADL)、簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查表(Mini-Mental Stat

3、e Examination，MMSE)、中醫(yī)癥狀積分值評(píng)分變化。
　　結(jié)果：在兩組間患者年齡、性別等相關(guān)因素經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，具有可比性的前提下，輕中度患者治療后MMSE、MoCA、ADL及中醫(yī)證候積分均有所改善，與治療前比較(P<0.05)差異均有顯著性意義，重度患者治療前后差異無(wú)顯著意義，治療后各治療組和對(duì)照組MMSE、MoCA、ADL分值組間對(duì)比(P>0.05)，差異均無(wú)顯著性意義，中醫(yī)證候積分值組間對(duì)比(P<0.05)差異有顯