海馬益智散治療腦卒中后不同程度認(rèn)知功能障礙的臨床觀察.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:評價海馬益智散治療不同程度的腦卒中后認(rèn)知功能障礙(Post stroke cognitive impairment,PSCI)患者的臨床療效,為海馬益智散的臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
  方法:選取2014—2015年烏魯木齊市中醫(yī)醫(yī)院收治的PSCI患者180例,由患者本人或其家屬簽署知情同意書,志愿受試。(知情同意書詳情見附表1)。通過畫鐘試驗(yàn)(CDT)作出癡呆程度(0-1分為重度,2分為中度,3分為輕度)的判定,分為輕度、中度、

2、重度(A組、B組、C組),遵循隨機(jī)對照原則,采用隨機(jī)數(shù)字表法各組再分為實(shí)驗(yàn)組(A1組、B1組、C1組)與對照組(A2組、B2組、C2組),2組均給予常規(guī)西藥治療,治療組在此基礎(chǔ)上加服海馬益智散。治療3個月后觀察2組蒙特利爾認(rèn)知評估表(Montreal cognitive assessment,MoCA)和日常生活能力量表(Activities of daily living,ADL)、簡易精神狀態(tài)檢查表(Mini-Mental Stat

3、e Examination,MMSE)、中醫(yī)癥狀積分值評分變化。
  結(jié)果:在兩組間患者年齡、性別等相關(guān)因素經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,具有可比性的前提下,輕中度患者治療后MMSE、MoCA、ADL及中醫(yī)證候積分均有所改善,與治療前比較(P<0.05)差異均有顯著性意義,重度患者治療前后差異無顯著意義,治療后各治療組和對照組MMSE、MoCA、ADL分值組間對比(P>0.05),差異均無顯著性意義,中醫(yī)證候積分值組間對比(P<0.05)差異有顯

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