骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7基因變異與太原地區(qū)漢族人群糖尿病及胰島素抵抗關(guān)聯(lián)研究.pdf

1、目的：
　　探討骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7(bone morphogenetic protein7，BMP7)基因變異與太原地區(qū)漢族人群2型糖尿病、胰島素抵抗的關(guān)系，從分子遺傳學(xué)的角度和水平闡明太原地區(qū)漢族人群易患糖尿病的遺傳機(jī)制，為太原地區(qū)漢族人群2型糖尿病的防治提供一定的遺傳學(xué)證據(jù)。
　　方法：
　　選用以流行病學(xué)調(diào)查為基礎(chǔ)的病例-對(duì)照研究，選取173名(男性104人、女性69人)太原地區(qū)漢族人作為研究對(duì)象，按照1999年

2、WHO制訂的2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，將研究對(duì)象分成糖尿病組(90例，男性56例、女性34例)和正常對(duì)照組(83人，男性48人、女性35人)。選取2個(gè)具有代表性的BMP7基因位點(diǎn)在研究對(duì)象中進(jìn)行SNaPshot-PCR基因型鑒定，通過(guò)己糖激酶法測(cè)定空腹血糖(FBG,單位mmol/L)，化學(xué)發(fā)光法測(cè)定空腹血胰島素(FlNS,單位mIU/L),穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估法(HOMA)計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR=FBG×FINS/22.5),β細(xì)胞功能指

3、數(shù)(HOMA-β)通過(guò)HOMA-β=20×FINS/(FBG-3.5)評(píng)估,并分析BMP7基因變異與2型糖尿病及胰島素抵抗的關(guān)聯(lián)性。
　　結(jié)果：
　　1.經(jīng)過(guò)Hardy-Weinberg檢驗(yàn)可知：BMP7基因的rs6025422位點(diǎn)和rs17480735位點(diǎn)符合平衡定律（P＞0.05）。經(jīng)過(guò)卡方檢驗(yàn)可知rs6025422基因位點(diǎn)分布在正常對(duì)照組和糖尿病組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），rs17480735基因位點(diǎn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（

4、P＞0.05）。
　　2.Logistic回歸分析結(jié)果顯示：rs6025422基因位點(diǎn)中GG基因型為糖尿病的保護(hù)因素，年齡、BMI為糖尿病的危險(xiǎn)因素；
　　3.糖尿病表型資料在基因rs6025422不同基因型組間的比較顯示：男性人群中不同基因型組間FBG、FINS、HOMA-IR有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05＝，HOMA-β無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。FBG和HOMA-IR在校正P值后差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Pα＜0.05），經(jīng)比

5、較可知FBG、FINS、HOMA-IR在基因AA、AG、GG間呈趨勢(shì)性降低；總?cè)巳褐蠪INS和HOMA-IR有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，HOMA-β無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）；女性人群中各指標(biāo)在基因型之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。
　　結(jié)論：
　　1.BMP7基因的rs6025422基因位點(diǎn)中GG基因型為糖尿病的保護(hù)因素，年齡、BMI為糖尿病的危險(xiǎn)因素；
　　2.糖尿病表型資料在基因rs6025422不同基因型組間的比較顯示男

6、性人群中不同基因型組間FBG、FINS、HOMA-IR有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05）,HOMA-β無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。FBG和HOMA-IR在校正P值后差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Pα＜0.05），經(jīng)比較可知FBG、FINS、HOMA-IR在基因AA、AG、GG間呈趨勢(shì)性降低；總?cè)巳褐蠪INS和HOMA-IR有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，HOMA-β無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）；女性人群中各指標(biāo)在基因型之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。
　　3．