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文檔簡介
1、 本文運(yùn)用RNA干擾技術(shù)特異性下調(diào)KLF6，KLF7，KLF10的表達(dá)，并進(jìn)一步分析靶基因表達(dá)下調(diào)后的生物學(xué)特性上的改變。 本文建立以慢病毒(Lentivirus)為載體的RNA干擾技術(shù)，對KLFs進(jìn)行表達(dá)下調(diào)，從而分析Kruppel樣因子的生物功能學(xué)特性，探討它們在生物發(fā)育和分化等方面的意義。實(shí)驗(yàn)方法 本文根據(jù)KLFs基因的cDNA序列設(shè)計(jì)3到4組短片段發(fā)夾RNA(shRNA)序列，在將合成的序列克隆進(jìn)入含U6啟動(dòng)子的D
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