DNA條形碼及高分辨率熔解曲線在種子類和谷物芽類藥材鑒定中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、種子是大部分藥用植物的主要繁殖器官,也是中藥材一個重要的組成部分,在中醫(yī)防治疾病的過程中發(fā)揮著重要作用。種子類藥材因其體積小、肉眼難以分辨,市場上摻偽和來源不明等問題時有發(fā)生,嚴(yán)重影響臨床用藥安全和療效發(fā)揮;谷物芽類藥材在防治疾病方面具有一定功效,各谷物芽類藥材功效各有側(cè)重,且常與混偽品相互混淆,為解決這些問題,亟需尋找能夠快速準(zhǔn)確鑒定種子類和谷物芽類藥材的新方法。近年來,中草藥DNA條形碼生物鑒定體系已初步建立,對中藥材及藥用植物的鑒

2、定具有重要理論指導(dǎo)和應(yīng)用價值,對解決我國生藥鑒定的重大科技難題具有重大意義。本文以2015年版《中國藥典》收載的51種種子藥材的64種基原植物和3種谷物芽類藥材的3個基原植物為主要研究對象,以ITS2序列為主,psbA-trnH序列為輔對種子類和谷物芽類藥材進(jìn)行DNA條形碼分子鑒定,并用于市場流通中的種子類藥材檢驗,同時結(jié)合高分辨率熔解曲線(HRM)技術(shù)對種子類藥材摻偽鑒定進(jìn)行探索研究。
  1.采用試劑盒法提取種子類藥材的基原植

3、物總DNA,通過PCR擴(kuò)增其 ITS2序列或 psbA-trnH序列并雙向測序。應(yīng)用 CodonCode Aligner v4.2.5對測序峰圖進(jìn)行校對拼接,去除低質(zhì)量序列及引物區(qū)獲得ITS2序列或psbA-trnH序列,并通過建立的中藥材DNA條形碼數(shù)據(jù)庫對市場種子類藥材進(jìn)行檢測,結(jié)果顯示大部分種子類藥材為正品,小部分為各自的混偽品,本研究為保證種子類藥材臨床準(zhǔn)確安全用藥提供依據(jù)。
  2.采用試劑盒法提取谷物芽類藥材的基原植物

4、及其混偽品總DNA,通過 PCR擴(kuò)增其 ITS2序列并雙向測序。應(yīng)用 CodonCode Aligner v4.2.5對測序峰圖進(jìn)行校對拼接,去除低質(zhì)量序列及引物區(qū)獲得ITS2序列,用MEGA6.0軟件對所有10個物種74條序列計算種內(nèi)和種間K2P(Kimura2-parameter)遺傳距離,分析變異位點并構(gòu)建系統(tǒng)鄰接(Neighbour-Joining tree,NJ)樹。結(jié)果表明稻芽、谷芽和麥芽的基原植物稻、粟和大麥的種內(nèi)最大 K

5、2P遺傳距離均遠(yuǎn)小于其與混偽品之間的種間最小K2P遺傳距離;NJ樹結(jié)果顯示稻、粟和大麥各自聚為一支,均與混偽品明顯區(qū)分開,各混偽品物種也單獨聚為一支,本研究為保障谷物芽類藥材臨床準(zhǔn)確用藥提供了新的技術(shù)手段。
  3.采用 DNA條形碼與高分辨率熔解曲線技術(shù)結(jié)合對天仙子及其混偽品、桃仁和苦杏仁鑒定,并對其摻雜最低檢測限進(jìn)行探索,結(jié)果表明天仙子與其混偽品能夠很好的區(qū)分。對天仙子與沙苑子的DNA混合、苦杏仁與桃仁的種子混合檢測,結(jié)果顯示

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