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文檔簡介
1、在本研究中,運用噬菌體展示技術將p53蛋白的N末端SQAMDDLML表位展示于噬菌體表面,分析得到的雜和噬菌體的免疫學性質,并以該雜和噬菌體為抗原,用間接ELISA方法進行血清中p53抗體的檢測.研究表明,編碼p53蛋白表位的DNA片段插入到p88載體,并能成功分泌表達展示有該外源多肽的雜和噬菌體.純化得到的噬菌體進行SDS-PAGE電泳顯示展示效率達20-25﹪,且達到了理想的純化要求.將純化得到的雜和噬菌體進行Western blo
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