版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、棉花是一種重要的經(jīng)濟作物,在我國國民經(jīng)濟發(fā)展等方面有著至關(guān)重要的作用。草害是影響棉花生產(chǎn)的主要因素之一,對棉花的產(chǎn)量及品質(zhì)有較大的影響。運用基因工程創(chuàng)新棉花種質(zhì)資源,培育應用轉(zhuǎn)基因抗除草劑的棉花品種對于棉田化學除草,降低植棉投入,提高植棉效率具有重要的意義。本研究以具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗草甘膦除草劑基因(EPSPS-G6為外源基因,通過優(yōu)化多種轉(zhuǎn)化條件,完善了基于抗草甘膦基因的棉花莖尖農(nóng)桿菌遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù),并將EPSPS-G6基因?qū)腌孀置?/p>
2、201、YZ-1及中棉所49等棉花品種中,創(chuàng)制出抗草甘膦轉(zhuǎn)基因棉花種質(zhì)系。研究結(jié)果如下:
1.以中棉所49、珂字棉201及YZ-1為受體材料,通過對培養(yǎng)基草甘膦濃度的篩選、農(nóng)桿菌侵染濃度、共培養(yǎng)時間以及恢復培養(yǎng)條件等因素的優(yōu)化,完善了基于抗草甘膦基因的棉花莖尖農(nóng)桿菌遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)。研究結(jié)果表明,適合于棉花莖尖農(nóng)桿菌遺傳轉(zhuǎn)化法的草甘膦篩選濃度為10 mg/L;莖尖轉(zhuǎn)化體系:以20 min為農(nóng)桿菌侵染時間,農(nóng)桿菌菌液OD600為
3、0.9~1.0,共培養(yǎng)時間為48 h,選用SH培養(yǎng)基并加入適量活性炭(0.5 g/L)作為恢復培養(yǎng)基。以莖尖外植體為基數(shù),本轉(zhuǎn)化技術(shù)的轉(zhuǎn)化成功率達6.4%。從轉(zhuǎn)化時間來看,該方法從無菌苗培養(yǎng)開始計算,獲得再生試管苗的時間僅為2個月時間,4個半月即能開花,6個月即能獲得T1代種子,說明本轉(zhuǎn)化技術(shù)具有較好的實用價值。
2.以本研究建立的棉花莖尖農(nóng)桿菌遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù),將具有我校自主知識產(chǎn)權(quán)的抗草甘膦基因EPSPS-G6導入中棉所4
4、9、珂字棉201及YZ-1等3個陸地棉品種(系)的莖尖。共轉(zhuǎn)化360個莖尖,共獲得60株抗性再生植株,經(jīng)分子檢測和草甘膦篩選后移栽成活23株。
3.對再生植株(T0)的基因組DNA進行PCR擴增,26株再生植株中能擴增出與質(zhì)粒DNA相同大小條帶,初步說明外源基因已成功地整合到再生植株的染色體DNA中。Southern雜交鑒定結(jié)果表明,轉(zhuǎn)基因植株的外源基因均為單拷貝。轉(zhuǎn)基因T0植株主要田間農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果表明,轉(zhuǎn)EPSPS-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 農(nóng)桿菌介導EPSPS抗草甘膦基因轉(zhuǎn)化馬鈴薯品種.pdf
- 抗草甘膦基因甜菜遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 抗草甘膦基因轉(zhuǎn)入玉米自交系及農(nóng)桿菌介導玉米遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化.pdf
- 棉花莖尖基因槍-農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化體系的建立和GLU-CHI基因的導入.pdf
- 棉花抗草甘膦基因的初步定位及草甘膦誘導花粉不育的生理生化特性研究.pdf
- 利用兩種遺傳轉(zhuǎn)化方法獲得抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆的研究.pdf
- 棉花抗草甘膦基因的表達及功能鑒定.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的抗逆基因GmGT-2A及抗草甘膦標記基因CP4-EPSPS轉(zhuǎn)化大豆的研究.pdf
- 抗草甘膦aroAM1基因轉(zhuǎn)化煙草的研究.pdf
- 抗草甘膦轉(zhuǎn)基因玉米的研究.pdf
- 一種抗草甘膦基因的發(fā)現(xiàn)和抗草甘膦轉(zhuǎn)基因水稻的培育.pdf
- 抗除草劑草甘膦抗蟲雙抗轉(zhuǎn)基因棉花的創(chuàng)制.pdf
- 農(nóng)桿菌活體轉(zhuǎn)化技術(shù)的優(yōu)化與高抗草甘膦棉種質(zhì)的創(chuàng)制.pdf
- 抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆生物測定方法的研究.pdf
- 轉(zhuǎn)基因抗草甘膦棉花種質(zhì)系的創(chuàng)造及利用.pdf
- 抗草甘膦棉花的光合特性、抗性基因定位及分子鑒定.pdf
- 農(nóng)桿菌介導的草坪草遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 抗草甘膦基因CP4-EPSPS表達載體構(gòu)建及對甘薯的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 抗草甘膦(EPSPs)基因及檸檬酸合酶(CS)基因?qū)λ镜倪z傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 發(fā)根農(nóng)桿菌介導的棉花遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
評論
0/150
提交評論