已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文選擇昆明小鼠為研究對象,對其胚胎干細(xì)胞的建立進(jìn)行了初步研究,對卵母細(xì)胞的孤雌激活、孤雌胚胎的發(fā)育潛能以及貼壁生長進(jìn)行了研究,為孤雌胚胎干細(xì)胞的建立提供一些基礎(chǔ)。主要結(jié)果如下: 1.建立的5株昆明小鼠類ES細(xì)胞,在第6代仍能在飼養(yǎng)層上形成克隆,且堿性磷酸酶檢測顯陽性,將類ES細(xì)胞注射入同品系小鼠的腹股溝能形成瘤,可以分化形成多種細(xì)胞。 2.小鼠卵母細(xì)胞經(jīng)乙醇激活后,有四種類型,其中2極體1原核(2PB1PN)和速急
2、卵裂(2-cell)所占比例較大為79%,1極體1原核(1PB1PN)和1極體2原核(1PB2PN)所占的比例較少10%。 3.孤雌胚胎經(jīng)體外培養(yǎng),桑葚胚發(fā)育率為43.1%,囊胚發(fā)育率為10.9%,囊胚擴(kuò)張率為5.9%。 4.卵母細(xì)胞用10%的乙醇在37℃條件下處理5min可以獲得較高的激活率和體外發(fā)育率。 5.來源于速急卵裂(2-cell)的孤雌胚胎具有更好的體外發(fā)育率。 6.透明帶完整的孤雌囊
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 孤雌激活人體外成熟卵母細(xì)胞和人孤雌胚胎干細(xì)胞建系的初步探討.pdf
- 山羊卵母細(xì)胞和孤雌激活胚胎體外無血清培養(yǎng)的研究.pdf
- 水牛卵母細(xì)胞孤雌激活方法的研究.pdf
- 豬卵母細(xì)胞孤雌激活方法的研究.pdf
- 卵母細(xì)胞激活技術(shù)與胚胎干細(xì)胞分離、培養(yǎng).pdf
- 豬卵母細(xì)胞體外受精和孤雌激活的初步研究.pdf
- 豬體外成熟卵母細(xì)胞孤雌激活及胚胎體外發(fā)育的研究.pdf
- 體外成熟豬卵母細(xì)胞孤雌激活的研究.pdf
- 小鼠卵母細(xì)胞的孤雌激活及體細(xì)胞核移植方法的研究.pdf
- 小鼠孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞多能性與功能的研究.pdf
- 山羊卵母細(xì)胞孤雌激活和孤雌胚體外發(fā)育的研究.pdf
- 豬卵母細(xì)胞體外成熟及孤雌激活的研究.pdf
- 51734.小鼠卵母細(xì)胞孤雌激活及同異質(zhì)克隆胚構(gòu)建
- 小鼠孤雄胚胎干細(xì)胞的建立和應(yīng)用.pdf
- 綿羊卵母細(xì)胞孤雌激活與體細(xì)胞核移植.pdf
- 水牛卵母細(xì)胞孤雌激活與體細(xì)胞核移植的研究.pdf
- 56897.乙醇及6dmap對小鼠卵母細(xì)胞孤雌激活的研究
- 豬卵母細(xì)胞孤雌激活、胚胎培養(yǎng)和成熟過程中細(xì)胞因子作用的研究.pdf
- 豬卵母細(xì)胞孤雌激活及玻璃化冷凍的研究.pdf
- 豬體外成熟卵母細(xì)胞孤雌激活及凋亡觀察.pdf
評論
0/150
提交評論