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文檔簡介
1、背景:欖香烯作為中草藥提取的化合物，目前已知具有廣泛抗腫瘤的作用，但是Wnt信號通路是否參與其中，是否具有抗炎作用目前研究的還不是十分清楚，近期發(fā)現(xiàn)腫瘤與炎癥有密切的聯(lián)系，在一些原發(fā)性腫瘤組織中一氧化氮合成酶的活性與腫瘤的惡性程度呈正相關(guān)。本論文的目的就是研究欖香烯是否能通過Wnt信號通路同時起到抑制腫瘤和抗炎作用的分子機理。
實驗方法/主要發(fā)現(xiàn): MTT法測定欖香烯最佳濃度后(168.20 ug/mL)，用雙熒光酶報告基
2、因檢測欖香烯可通過抑制Wnt通路而發(fā)揮其促進細胞凋亡的功能。利用RT-PCR，Real-time PCR,Western blotting，siRNA技術(shù)，在急性炎癥模型和體外實驗中發(fā)現(xiàn)欖香烯能夠通過抑制Wnt通路同時起到抑制iNOs和IL-6的轉(zhuǎn)錄。其分子機制在于LPS誘導的急性炎癥通過TLR4能夠活化PI3K-AKT信號通路，AKT1繼而磷酸化GSK-3β Ser9位點，鈍化了GSK-3β的激酶活性，同時AKT1磷酸化β-caten
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