芳香醛的合成研究.pdf

1、在芳香醛的合成中，經(jīng)常會(huì)遇到苯環(huán)上已經(jīng)連有其他基團(tuán)，并對(duì)苯環(huán)的活性產(chǎn)生一定影響，從而影響芳香醛的合成。本論文主要通過合成幾種芳香醛化合物來探討硝基、羧基和羥基對(duì)合成芳香醛的影響
　　第一、本論文在充分考慮環(huán)保要求、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)價(jià)值的情況下對(duì)5-硝基水楊醛的各種合成方法進(jìn)行分析、實(shí)驗(yàn)比較后，確定了采用 Duff反應(yīng)合成5-硝基水楊醛，并且對(duì)反應(yīng)中所涉及的各種影響條件進(jìn)行了必要的優(yōu)化后得到較佳的反應(yīng)條件：2.78g對(duì)硝基苯酚、5.6

2、g六次亞甲基四胺、0.4g固體催化劑、8mL乙酸酐、15mL無水乙酸、反應(yīng)時(shí)間為3h和反應(yīng)溫度為90℃，最后對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行了紅外光譜表征和液相色譜定量分析。
　　第二、本文在采用Duff反應(yīng)合成5-硝基水楊醛的基礎(chǔ)上，采用相似的方法合成了3-甲?；?4-羥基苯甲酸，并且對(duì)反應(yīng)中所涉及的各種影響條件進(jìn)行了必要的優(yōu)化后得到較佳的反應(yīng)條件：2.76g對(duì)羥基苯甲酸、5.6g六次亞甲基四胺、0.3g固體催化劑、8mL乙酸酐、15mL無水乙酸

3、、反應(yīng)時(shí)間為3h和反應(yīng)溫度為70℃，最后對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行了液相色譜、紅外光譜和HNMR表征。3-甲?；?4-羥基苯甲酸的合成證明了這種合成方法在合成單醛基芳香醛上具有一定的通用性。
　　第三、2-羥基-5-羧基間苯二醛的合成是在合成了前面兩種水楊醛衍生物的基礎(chǔ)上，并對(duì)反應(yīng)所涉及的各種影響條件進(jìn)行了優(yōu)化后得到了較佳反應(yīng)條件：2.76g對(duì)硝基苯酚、8.4g六次亞甲基四胺、0.8g固體催化劑、8mL乙酸酐、15mL無水乙酸、反應(yīng)時(shí)間為3h