已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、該文在參閱大量文獻的基礎(chǔ)上,對vilsmeier反應(yīng)的機理,新型V氏試劑及催化劑和溶劑效應(yīng)三個方面對vilsmeier反應(yīng)進行了研究,并據(jù)此合成了2,4-二氯苯甲醛、2,3-二氯 苯甲醛,2,4-二羥基苯甲醛,對甲氧基苯甲醛,對二甲氨基苯甲醛五個芳醛.其中一步法合成2,4-二氯苯甲醛,主要原料DMF用量比文獻降低了3倍多,接近理論用量,而且在放大48倍后,收率可達75%,純度高達98%,具備了工業(yè)生產(chǎn)基礎(chǔ),這在國內(nèi)外尚無報道.在用vil
2、smeier反應(yīng)合成對二甲氨基苯甲醛的研究中,通過考察其他試劑對vilsmeier反應(yīng)的影響 ,首 次提出了vilsmeier反應(yīng)中的催化作用,并考察了多種試劑對vilsmeier反應(yīng)的催化效果.通過加入少量的吡啶使對二甲氨基苯甲醛的收率比不加時提高了20%.由雙官能團脂肪族化合物,如β-二酮,α、β-環(huán)氧酮,α、β-烯酮等合成特殊鹵代芳醛是近年來Vilsmeier反應(yīng)研究中的一個新領(lǐng)域.該文對此也作了初步探索,合成了4-甲基-2,3-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 芳醛的合成及凝膠因子的設(shè)計及合成.pdf
- 銅-釤聯(lián)合催化的芳醛偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 有機合成(一)-------醛醛反應(yīng)(1)
- 新型苯并呋喃酮的合成與芳醛N-酰腙環(huán)合反應(yīng)的研究.pdf
- 氟代芳香醛的合成反應(yīng)研究.pdf
- 光催化合成芳香醛縮醛及其反應(yīng)行為研究.pdf
- 過渡金屬催化下有機鹵化鋅試劑與芳醛和芳胺的反應(yīng)研究.pdf
- 二芳基硫醚合成反應(yīng)的研究.pdf
- 雙(三氯甲基)碳酸酯在Vilsmeier環(huán)合反應(yīng)及咪唑烷酮合成中的應(yīng)用.pdf
- α,α-二芳基烯丙醇與芳香醛的加成重排反應(yīng).pdf
- 硝酮糖苷的合成及有機鋁試劑與芳香醛的反應(yīng)研究.pdf
- 基于異腈和醛合成α-酰氧基酰胺的反應(yīng)研究.pdf
- 二芳基醚及芳胺的合成研究.pdf
- 無金屬催化苯炔、DMF與二芳基碘鎓鹽的三組分反應(yīng)合成鄰醛基二芳基醚的研究.pdf
- 鈀催化烯基醛的遠程芳基二氟烷基化反應(yīng)研究.pdf
- 水楊醛的合成研究.pdf
- 炔醛法合成炔醇的反應(yīng)工程學(xué)研究.pdf
- 萘芳鹵及雜環(huán)芳鹵的Heck反應(yīng)研究.pdf
- 乙酰丙酸乙酯和芳醛加成反應(yīng)區(qū)域選擇性的研究.pdf
- 芳樟醇合成中選擇性氫化反應(yīng)的研究.pdf
評論
0/150
提交評論