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文檔簡介
1、分類編號:——密級:——單位代碼:—100—65學號:131Q12QQ生壘天滓j幣苊大擘研究生學位論文論文題目:鎏魚佳塹動蛋自墼里壘△叁皇迥控眭疸細胞題魚耐藥學生姓名:位盛垡申請學位級別:亟申請專業(yè)名稱:細胞生物堂研究方向:紐照置塞區(qū)動左蛋自公王功篚硒宜指導教師姓名:筮拯至專業(yè)技術職稱:塾拯提交論文日期:2Q!魚生三旦于葡要目的研究染色體驅動蛋白KIF4A參與肺癌細胞順鉑耐藥過程。方法肺癌細胞株A549和順鉑耐藥肺癌細胞株A549/DD
2、P作為實驗材料,通過RTPCR及WesternBlot實驗,檢測對比A549細胞與A549/DDP細胞中染色體驅動蛋白KIF4A的表達。應用細胞轉染技術在A549細胞中過表達外源性KIF4A,或者應用RNAi技術敲降A549/DDP細胞中內源性KIF4A的表達,再應用順鉑處理這些細胞,最后通過MTT實驗以及yH2AX檢測這些細胞增殖能力和DNA損傷的改變。結果我們發(fā)現(xiàn)A549/DDP細胞中染色體驅動蛋白KIF4A的表達量在mRNA水平及
3、蛋白質水平相對于A549細胞株高。MTT實驗結果顯示過表達外源性KIF4A的A549細胞經(jīng)順鉑處理后,細胞增殖能力沒有出現(xiàn)顯著降低,同時細胞內DNA損傷減弱;相反敲降KIF4A表達的A549/DDP細胞經(jīng)順鉑處理后,細胞增殖能力大大降低,細胞內出現(xiàn)明顯DNA損傷。結論我們的研究表明驅動蛋白分子KIF4A參與調控肺癌細胞A549的順鉑耐藥過程,因此KIF4A是一個潛在的有效的治療肺癌順鉑耐藥的新型生物靶標。關鍵詞:肺癌及耐藥;研究進展;驅
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