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1、目的:探討塞來昔布對(duì)尿道內(nèi)切開大鼠尿道瘢痕形成的影響及作用機(jī)制,為藥物預(yù)防尿道內(nèi)切開術(shù)后尿道狹窄的發(fā)生提供理論依據(jù)。
方法:清潔級(jí)Wistar 成年雄性大鼠36只,隨機(jī)分成三組,每組12只。A組(對(duì)照組)正常飼養(yǎng)作為對(duì)照。B組(模型組)用內(nèi)切開刀建立尿道內(nèi)切開模型。C組(治療組)建立尿道內(nèi)切開模型后,予塞來昔布20mg/kg,每日清晨灌胃,共12周。12周后處死大鼠,測(cè)定尿道或尿道瘢痕組織中膠原纖維含量,實(shí)時(shí)熒光定量PCR
2、 法檢測(cè)TGF-β1mRNA、Smad7 mRNA表達(dá)情況。
結(jié)果:1.A組、B組、C組大鼠尿道或尿道瘢痕組織中膠原纖維的面密度值分別為 (19.86±5.88)%、(38.63±7.43)%、(28.14±5.96)%。三組膠原纖維的面密度值比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=76.27, P<0.05)。與A組比較,B組和C組的膠原纖維含量增加;與B組比較,C組的膠原纖維含量降低(P<0.05)。2. A組、B組、C組大鼠尿道或
3、尿道瘢痕組織中TGF-β1mRNA 相對(duì)比值分別為:0.322±0.129,0.708±0.103,0.542±0.127。 TGF-β1mRNA在三組間的表達(dá)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=31.11,P<0.05)。與A組比較,B組和C組的TGF-β1mRNA表達(dá)增加;與B組比較,C組的TGF-β1mRNA表達(dá)降低(P<0.05)。A組、B組、C組大鼠尿道或尿道瘢痕組織中Smad7mRNA 相對(duì)比值分別為:0.422±0.059,0.172±
4、0.073,0.258±0.067。Smad7mRNA在三組間的表達(dá)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=43.67,P<0.05)。與A組比較,B組和C組的Smad7mRNA表達(dá)降低;與B組比較,C組的Smad7mRNA表達(dá)增加(P<0.05)。
結(jié)論:1.TGF-β1mRNA、Smad7 mRNA在對(duì)照組、模型組與治療組尿道組織中均有表達(dá)。2. 尿道瘢痕組織中膠原纖維含量:對(duì)照組<治療組<模型組。TGF-β1mRNA表達(dá)情況:對(duì)照組<
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