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文檔簡介
1、該文分別合成了含單拷貝和雙拷貝FFA序列的雙鏈寡核苷酸探針,分別用于電泳遷移率變動分析和序列特異性DNA親和層析.首先培養(yǎng)前列腺癌細胞株P(guān)C-3,收集細胞,提取核蛋白.然后以DIG-11-dUTP標記單拷貝RFA探針3'末端,標記后的探革與其前列腺癌PC-3細胞核蛋白混合,進行電泳遷移率變動分析(EMSA),結(jié)果顯示PC-3核蛋白中的某些成分可與RFA探針特異結(jié)合,形成阻滯帶,并可被自身競爭抑制消除,與我們以膠的研究結(jié)果一致,說明核蛋白
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