網(wǎng)膜素通過Akt-eNOS通路調(diào)控ARDS肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞屏障的機(jī)制研究.pdf

1、背景和目的：肺部炎癥反應(yīng)爆發(fā)和肺微血管內(nèi)皮屏障通透性增高是ARDS的病理生理特點(diǎn)。網(wǎng)膜素是一種目前新近發(fā)現(xiàn)的與炎癥反應(yīng)、脂肪堆積密切相關(guān)的脂肪細(xì)胞因子。研究已證實(shí)網(wǎng)膜素具有抗炎、抗凋亡、抗氧化、增加胰島素抵抗等多種生物學(xué)效能，在多種肥胖相關(guān)血管疾病中扮演保護(hù)性角色。但其與ARDS的關(guān)系尚未見相關(guān)研究報(bào)道。本研究擬探討網(wǎng)膜素對(duì)ARDS的調(diào)控效應(yīng)及潛在機(jī)制，為ARDS的診治提供新思路。
　　方法：檢測(cè)ARDS患者及健康受試者外周血血漿

2、網(wǎng)膜素水平，并評(píng)估其在ARDS中的臨床意義。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)用轉(zhuǎn)染表達(dá)人網(wǎng)膜素腺病毒（adenoviral vector expressing omentin，Ad-omentin）的野生型C57BL/6小鼠構(gòu)建ARDS小鼠模型，并檢測(cè)炎癥反應(yīng)及血管通透性相關(guān)指標(biāo)，探討網(wǎng)膜素對(duì)ARDS的調(diào)控效應(yīng)。體外實(shí)驗(yàn)用重組人網(wǎng)膜素預(yù)處理人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞（human pulmonary microvascular endothelial cells,HPM

3、ECs），檢測(cè)炎癥反應(yīng)、內(nèi)皮細(xì)胞屏障相關(guān)指標(biāo)，并進(jìn)一步探討潛在分子學(xué)機(jī)制。
　　結(jié)果：
　　1.臨床研究示，與健康受試者比較，ARDS患者血漿網(wǎng)膜素水平顯著降低。進(jìn)一步分層分析示，死亡組網(wǎng)膜素水平顯著低于生存組，中重度組網(wǎng)膜素水平顯著低于輕度組。相關(guān)分析示，ARDS患者血漿網(wǎng)膜素水平與白細(xì)胞數(shù)及降鈣素水平成負(fù)相關(guān)，與患者機(jī)械通氣時(shí)間、RICU入住時(shí)間無顯著相關(guān)性。
　　2.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，預(yù)先轉(zhuǎn)染表達(dá)人網(wǎng)膜素的腺病毒可顯

4、著抑制ARDS小鼠肺組織炎癥反應(yīng)，減輕肺血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷，降低肺血管通透性，維持粘附連接蛋白β-catenin和VE-cadherin及細(xì)胞肌動(dòng)蛋白骨架的穩(wěn)定。
　　3.體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)，重組人網(wǎng)膜素預(yù)處理可減輕LPS誘導(dǎo)的肺血管通透性增高，穩(wěn)定HPVECs粘附連接蛋白β-catenin和VE-cadherin的表達(dá)，減輕肌動(dòng)蛋白骨架重構(gòu)，降低Src激酶磷酸化水平，同時(shí)重組人網(wǎng)膜素預(yù)處理亦可降低LPS引起的內(nèi)皮細(xì)胞凋亡水平及caspa

5、se3剪切活化水平，且部分緩解內(nèi)皮細(xì)胞分化障礙，但對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞遷移無顯著影響。
　　4.體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均證實(shí)，網(wǎng)膜素處理可提高Akt、GSK-3β、eNOS磷酸化水平。分別予以LY294002和L-NAME抑制Akt/eNOS信號(hào)通路，可顯著消弱網(wǎng)膜素介導(dǎo)的肺血管內(nèi)皮屏障保護(hù)效應(yīng)。
　　結(jié)論：我們發(fā)現(xiàn)，網(wǎng)膜素可通過抑制肺組織炎癥反應(yīng)及減輕內(nèi)皮細(xì)胞屏障障礙，從而對(duì)ARDS發(fā)揮保護(hù)性調(diào)控，其機(jī)制至少部分通過激活A(yù)kt/eNOS信號(hào)通路