版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文1以取代烯酮為底物的不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)研究2IndolactamV類似物的合成研究姓名:蔣詠文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:馬大為2002.5.1AbstractYongwenJiang(OrganicChemistry)Supervisor:ProfDaweiMaAsweknow,compoundsthatareabletoselectivelymodulatetheindividualPKCisozy
2、mesorsubtypesofmetabotropicglutamatereceptors(mGluRs)carlserveasvaluableresearchtoolsintheelucidationoftheirphysiologicalrolesAdditionally,suchcompoundsholdpromiseinthedevelopmentofnoveltherapeuticsforthetreatmentofhuman
3、diseases,suchascancerandAlzheimer’SdementiaL—Glutamateisthemajorexcitatoryaminoacidneurotransmitterinthecentralnervoussystemandoperatesthrou曲multipleiontropicandGproteincoupledreceptorsToseekfurtherthestructureactivity、r
4、elationshipofconformationallyconstrainedanaloguesofglutamicacid,allkindsofgeneralandefficientsyntheticmethodsarehighlydesiredInthefirstpartofthethesis,inconnectionwithoureffortsonthestudiesofselectivemodulatorsofmetabotr
5、opicglutamatereceptors,wedevelopedamethodofstereoselectivecyclopropanationofsulfoniumylideswithenonesBasedonthisreaction,wehavesucceededinsynthesizingsomebiologicallyimportant12,3一trisubstitutedcyclopropanes(conformation
6、allyconstrainedglutamicacidanalogues)suchasCCGanaloguesMeanwhile,wedrawinspirationfromthisreactionofcyclopropanationanddevelopedasyntheticmethodofenantiopuretetrasubstituteddihydrofuranThesecondpartisaboutthestudyofthesy
7、nthesisoftheanaloguesofIndolactamVWetriedtoprocessthissyntheticrouteviatheCu—catalyzedcouplingreactionofarylhalidesanda—aminoacids,butwefoundindolecompoundsarenotavailablesubstancetothisreactionWealsostudiedtheFriedel—Cr
8、aftsacylationofL—Tryptophan’SderivativesandusedL—TryptophanasastartingmaterialtosynthesizesomeanaloguesofILVAtlast,basedonthestructureofILV,wedesignedandsynthesizedtwelve—memberedringindolactamKeywords:stereoselectivecyc
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 1、(+)-生物素的催化不對(duì)稱全合成及其相關(guān)反應(yīng)的研究2、(+)-利血平關(guān)鍵手性砌塊E環(huán)類似物的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 烯烴的不對(duì)稱氮雜環(huán)丙烷化反應(yīng)研究.pdf
- 通過(guò)不對(duì)稱[3+2]環(huán)加成反應(yīng)合成手性氮雜環(huán)核苷類似物.pdf
- 16869.吡咯親電取代合成不對(duì)稱靈菌紅素類似物及其光譜性質(zhì)研究
- 24612.基于多取代不對(duì)稱2烯1,4二酮的串聯(lián)反應(yīng)研究
- 銅催化的不對(duì)稱[3+2]環(huán)加成合成手性氮雜環(huán)核苷類似物.pdf
- 金屬銠催化烯烴的不對(duì)稱氫化合成手性非環(huán)核苷類似物.pdf
- 醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)中取代基效應(yīng)的研究.pdf
- 醛的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 手性-Al(Ⅲ)催化二烯酮的不對(duì)稱Nazarov反應(yīng)研究.pdf
- 手性氮-氧化物在催化酮亞胺的不對(duì)稱硅腈化和活化酮的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)中的應(yīng)用研究.pdf
- 2,5-二取代二氫吡喃酮的不對(duì)稱合成研究.pdf
- 通過(guò)Michael引發(fā)的不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)合成手性三元嘌呤碳環(huán)核苷.pdf
- 新型手性雙氮氧銦絡(luò)合物催化酮的不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)研究.pdf
- 環(huán)丙烷酰胺醇配體的合成及其在不對(duì)稱催化反應(yīng)中的性能研究.pdf
- 環(huán)丙烷氨基醇配體的合成及在不對(duì)稱加成反應(yīng)中的性能研究.pdf
- 雙噁唑啉配體的合成及其在不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 新型手性含氮配體的合成及其在不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 環(huán)己酮去對(duì)稱化不對(duì)稱α-芳基化-烯基化反應(yīng)研究.pdf
- 季鏻鹽催化不對(duì)稱Mannich反應(yīng)和氮雜環(huán)丙烷去對(duì)稱化反應(yīng).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論