17β-E2-GPER通過PLC信號通路對MC3T3-E1細(xì)胞線粒體自噬的影響.pdf

1、目的：近年來許多研究表明，一種叫G蛋白偶聯(lián)受體30(G protein-coupledreceptor30，GPR30)，又稱G蛋白偶聯(lián)雌激素受體(G protein coupled estrogenreceptor，GPER)，作為一種新型的雌激素模型受體，可能參與介導(dǎo)了雌激素快速非基因組轉(zhuǎn)錄反應(yīng)[1]。GPER廣泛參與骨骼系統(tǒng)、生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等多臟器的生理調(diào)節(jié)[2-4]，所以GPER將是疾病治療的新的靶點。線粒體主要為細(xì)胞

2、供能，在活性氧等刺激下會引起線粒體損傷，從而引起細(xì)胞死亡。線粒體自噬是清除損傷線粒體的特異性的過程，本研究旨在討論GPER對MC3T3-E1細(xì)胞線粒體自噬的影響及其分子機(jī)制，為治療骨質(zhì)疏松提供新的干預(yù)靶標(biāo)和研究策略。
　　方法：外源性17β-E2作用體外培養(yǎng)的MC3T3-E1細(xì)胞，Western blot方法檢測細(xì)胞內(nèi)GPER的蛋白表達(dá);應(yīng)用免疫熒光技術(shù)觀測TOM20及LAMP-2蛋白活性;外源性17β-E2、GPER抑制劑(G1

3、5)、自噬抑制劑(3-MA)和PLC通路抑制劑(U73122)分別或聯(lián)合作用MC3T3-E1細(xì)胞，應(yīng)用鈣熒光方法證明細(xì)胞線粒體內(nèi)自噬的發(fā)生，應(yīng)用Western blot方法檢測活化的GPER調(diào)節(jié)PLC信號通路關(guān)鍵蛋白磷酸化水平及線粒體自噬相關(guān)蛋白Tom20、LC3、Beclin-1的表達(dá)。
　　結(jié)果：⑴外源17β-E2(10-9M、10-8M、10-7M)增強MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)GPER的蛋白表達(dá)，10-7M外源性17β-E2增

4、強GPER表達(dá)最明顯;給予最適濃度17β-E2刺激后GPER蛋白于24h，GPER表達(dá)最明顯;自噬抑制劑(3MA)或GPER抑制劑(G15)可以明顯抑制17β-E2正性調(diào)節(jié)GPER蛋白表達(dá)的作用；⑵10-7M外源性17β-E2可以明顯地增強MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)的Beclin-1、TOM20及LAMP-2蛋白活性，而G15或3-MA可以抑制此效應(yīng)；⑶10-7M外源性17β-E2可以明顯地減少MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)的自噬相關(guān)蛋白LC3-Ⅱ

5、/LC3-1的蛋白活性，而G15或3-MA可以抑制此效應(yīng)；⑷10-7M外源性17β-E2可以明顯地增強MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，而G15或3-MA可以抑制此效應(yīng)；⑸10-7M外源性17β-E2可以明顯地增強MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)的PLC信號蛋白活性，PLC通路抑制劑U73122可以抑制此效應(yīng)。
　　結(jié)論：17β-E2可以通過17β-E2/GPER/PLC信號通路干預(yù)線粒體自噬標(biāo)志蛋白TOM20、Beclin-1及LAMP-