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文檔簡介
1、目的:運用低載荷機械振動細胞模型,評價力學載荷作用對小鼠MC3T3-E1細胞生物活性的影響,探討低載荷機械振動作用小鼠MC3T3-E1細胞成骨相關(guān)信號分子基因蛋白表達的變化。
方法:
1研究低載荷機械振動模型對小鼠MC3T3-E1細胞增殖的影響
采用35Hz,加速度0.25g的低載荷機械振動裝置,作用于小鼠MC3T3-E1細胞,按每天振動時間,分為A,B,C,D四組,時間分別為0 min,15 min,30
2、 min,60 min,連續(xù)7天。通過光鏡及MTT增殖實驗檢測不同振動條件下小鼠MC3T3-E1細胞增殖的變化情況
2研究低載荷機械振動模型對小鼠MC3T3-E1細胞分化能力的影響。
按上述分組,應用低載荷機械振動裝置連續(xù)干預14天,通過茜素紅染色及顯微鏡觀察鈣化結(jié)節(jié)數(shù)目及AIP活性測定,研究不同振動條件對小鼠MC3T3-E1細胞分化能力的影響。
3研究低載荷機械振動對小鼠MC3T3-E1細胞成骨相關(guān)信號分
3、子基因及蛋白表達的影響
按上述分組,連續(xù)干預7天,采用Real-timePCR檢測不同振動條件下成骨相關(guān)信號分子基因TGF-β及BMP-2,Runx2的轉(zhuǎn)錄變化,WesternBlot檢測不同振動條件下成骨相關(guān)蛋白TGF-β1、pERK及Runx2的表達水平。
結(jié)果:
1 A、B、C、D組MTT實驗分別為(0.292±0.0254)、(0.553±0.041)、(0.596±0.078)、(0.313±0.
4、037),與A組對比,B組、C組的成骨細胞增殖變化有統(tǒng)計學差異(P<0.05),而D組與A組差異較?。≒>0.05);
2 A、B、C、D組ALP活性測分別為(5.014±0.094)、(7.259±0.314)、(8.529±0.186)、(5.299±0.136)。B組、C組的鈣化結(jié)節(jié)數(shù)目及ALP活性較A組、D組有顯著統(tǒng)計學差異(P<0.01),而D組與A組無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05);
3 Real-tim
5、ePCR檢測結(jié)果提示,B組、C組成骨細胞的TGF-β1、BMP-2、Runx2轉(zhuǎn)錄水平與A組、D組有統(tǒng)計學差異(P<0.05),而D組與A組無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05)。Western Blot證實B組、C組成骨細胞的低載荷機械振動刺激TGF-β1、pERK及Runx2蛋白表達水平與A組、D組有統(tǒng)計學差異(P<0.05),而D組與A組無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1低載荷機械振動(35Hz,加速度0
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