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文檔簡介
1、背景:骨質(zhì)疏松作為糖尿病的一種慢性并發(fā)癥,隨著糖尿病患病率增加,糖尿病骨質(zhì)疏松的患病率也逐年增加。在治療糖尿病的同時也要對骨質(zhì)疏松進(jìn)行治療。研究發(fā)現(xiàn)部分降糖藥物在降低血糖的同時也對骨代謝產(chǎn)生影響。胰高糖素樣肽1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)類似物作為一種新型的降糖藥物,廣泛用于臨床,其不僅具有降糖作用,還有胰腺外作用。GLP-1對小鼠成骨細(xì)胞的影響,目前國內(nèi)外報道少見。
目的:研究不同濃度 GLP
2、-1類似物-利拉魯肽在高糖環(huán)境下對小鼠前成骨細(xì)胞株MC3T3-E1增殖、分化及凋亡的影響。
方法:⑴選用傳代小鼠前成骨細(xì)胞株MC3T3-E1,給予16.5 mmol/L高糖培養(yǎng)基培養(yǎng),應(yīng)用不同濃度的利拉魯肽(10-9 mol/L、10-8 mol/L、10-7 mol/L)處理培養(yǎng)的成骨細(xì)胞48h,同時設(shè)立對照組(利拉魯肽0 mol/L),采用CCK-8比色法檢測成骨細(xì)胞增殖率、流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率、實(shí)時熒光定量PCR法檢
3、測成骨細(xì)胞分化標(biāo)志物COL-Ⅰ、ALP和OPN基因的表達(dá),Western blots檢測凋亡蛋白Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)和抗凋亡蛋白B細(xì)胞淋巴瘤/白血病基因-2(B-cell lymphoma/lenkemia-2,Bcl-2)的表達(dá)。⑵數(shù)據(jù)用xˉ±s表示,采用SPSS l7.0統(tǒng)計分析軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,多組總體比較采用單因素方差分析(One-way ANOVE),組間兩
4、兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
結(jié)果:①與對照組相比,利拉魯肽干預(yù)組(10-9 mol/L、10-8 mol/L、10-7 mol/L)細(xì)胞增殖率均顯著高于對照組(P<0.05),以10-8 mol/L利拉魯肽促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖的作用最顯著。②與對照組相比,利拉魯肽干預(yù)組Ⅰ型膠原、堿性磷酸酶和骨橋蛋白的mRNA表達(dá)量明顯增加(P<0.05),在10-8 mol/L濃度組表達(dá)量增加最明顯。③與對照組相比,不同濃度
5、利拉魯肽干預(yù)組成骨細(xì)胞早期凋亡率明顯降低(P<0.05),組間兩兩比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,且在10-8 mol/L濃度下凋亡率最低。④與對照組相比,利拉魯肽干預(yù)組抗凋亡蛋白Bcl-2表達(dá)明顯增多,且隨著利拉魯肽濃度增高,Bcl-2蛋白表達(dá)呈遞增趨勢,組間兩兩比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。與對照組相比,利拉魯肽干預(yù)組促凋亡蛋白Bax表達(dá)明顯降低,且隨著利拉魯肽濃度增高,Bax蛋白表達(dá)呈遞減趨勢,組間兩兩比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論:
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