

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、隨著我國“老齡化”的進(jìn)程不斷加快,骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率愈來愈高。骨質(zhì)疏松癥是以骨組織顯微結(jié)構(gòu)受損,骨礦成分和骨基質(zhì)等比例不斷減少,骨質(zhì)變薄,骨小梁數(shù)量減少,骨脆性增加和骨折危險度升高的一種全身骨代謝障礙的疾病。對于鐵代謝與骨代謝相關(guān)性研究始于21世紀(jì)初,國外學(xué)者研究主要基于:①在各種鐵代謝疾病患者中發(fā)現(xiàn)伴有骨代謝異常;②骨質(zhì)疏松患者伴有鐵代謝異常。目前已發(fā)現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥與體內(nèi)“鐵過載”關(guān)系十分密切。
近幾年關(guān)于鐵代謝與骨代謝的
2、研究越來越受到重視。而作為鐵代謝的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素:鐵調(diào)素(Hepcidin),是近期發(fā)現(xiàn)的一種新型的由肝臟合成的小分子肽類激素,是機(jī)體鐵穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)控者,主要在肝細(xì)胞中合成,之后分泌至血液將體內(nèi)鐵需要的信號傳至小腸,調(diào)控腸鐵的吸收。
本課題中運用鐵調(diào)素干預(yù)成骨細(xì)胞,觀察細(xì)胞的增殖活性情況及成骨細(xì)胞功能基因骨鈣素及骨保護(hù)素的變化。為進(jìn)一步闡明鐵的穩(wěn)態(tài)對于骨代謝紊亂疾病如骨質(zhì)疏松的影響,提供實驗依據(jù)。本研究主要分為以下三個部分:
3、
第一部分:
目的:研究鐵調(diào)素對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞活性的影響。方法:小鼠MC3T3-E1細(xì)胞體外培養(yǎng)后,以不同濃度的鐵調(diào)素及Fe3+供體枸櫞酸鐵銨(FAC)、去鐵胺(DFO)分別作用24h、48h、72h,用MTT方法檢測成骨細(xì)胞的增殖情況。結(jié)果:MTT檢測顯示在不同濃度鐵調(diào)素干預(yù)后,隨著培養(yǎng)液鐵調(diào)素的增高,細(xì)胞生長呈上升趨勢,差異具有統(tǒng)計意義(P<0.05)。在培養(yǎng)液DFO濃度增高時,細(xì)胞生長
4、呈上升趨勢(P<0.05)。在培養(yǎng)液FAC濃度增高時,細(xì)胞生長呈顯著性下降(P<0.05)。結(jié)論:鐵調(diào)素促進(jìn)細(xì)胞增殖,DFO同樣促進(jìn)細(xì)胞增殖,而高濃度鐵劑(FAC)可抑制細(xì)胞生長、增殖,結(jié)果顯示有濃度依賴性。
第二部分:
目的:研究鐵調(diào)素對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞骨保護(hù)素(OPG)和骨鈣素(BGP)基因表達(dá)的影響。方法:小鼠MC3T3-E1細(xì)胞體外培養(yǎng)后,以不同濃度(100nmol/ml,200nmo
5、l/ml,300nmol/ml)的鐵調(diào)素作用72h,用RT-PCR方法檢測OPG、BGP mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果:RT-PCR檢測顯示在不同濃度鐵調(diào)素干預(yù)后,各組均有OPG mRNA和BGPmRNA表達(dá);不同濃度組的OPG mRNA和BGP mRNA表達(dá)光密度比值不同,組間密度比值比較存在顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論:鐵調(diào)素可上調(diào)MC3T3-E1細(xì)胞OPG及BGP mRNA表達(dá),鐵調(diào)素濃度增加轉(zhuǎn)錄水平逐漸增加,結(jié)果顯示有濃度依賴性
6、。
第三部分:
目的:研究去鐵胺(DFO)對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞骨保護(hù)素(OPG)和骨鈣素(BGP)基因表達(dá)的影響。方法:小鼠MC3T3-E1細(xì)胞體外培養(yǎng)后,以不同濃度(50μmol/L,100μmol/L)的去鐵胺作用48h,用RT-PCR方法檢測OPG、BGP mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果:RT-PCR檢測顯示在不同濃度去鐵胺干預(yù)后,各組均有OPG mRNA和BGPmRNA表達(dá);不同濃度組的OPG
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 瘦素對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1增殖及OPG-RANKL mRNA表達(dá)的影響.pdf
- Rap1b對鼠前成骨細(xì)胞(Mc3T3-E1)成骨分化早期的影響.pdf
- 松脂素二葡萄糖苷對MC3T3-E1成骨細(xì)胞OPG以及RANKL表達(dá)的影響.pdf
- 杜仲對MC3T3-E1成骨細(xì)胞及OPG-RANKL比值的影響.pdf
- 格列吡嗪對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1增殖、凋亡及COL-1基因表達(dá)的影響.pdf
- 格列喹酮對MC3T3-E1成骨細(xì)胞增殖及凋亡的影響.pdf
- 磺脲類藥物對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1自噬、凋亡和功能的影響.pdf
- Adam28在小鼠成骨細(xì)胞樣細(xì)胞系MC3T3-E1中的表達(dá)研究.pdf
- 吡咯列酮對正常MC3T3-E1成骨細(xì)胞增殖、凋亡以及功能蛋白表達(dá)的影響.pdf
- PRELP對MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化的影響及機(jī)制研究.pdf
- 格列齊特對小鼠成骨細(xì)胞樣細(xì)胞MC3T3-E1增殖、分化及凋亡的影響.pdf
- 釉基質(zhì)蛋白對MC3T3-E1成骨細(xì)胞生物學(xué)特性影響的研究.pdf
- 吡格列酮對正常MC3T3-E1成骨細(xì)胞增殖、凋亡以及功能蛋白表達(dá)的影響.pdf
- 辛伐他汀對小鼠前成骨細(xì)胞MC3T3-E1增殖、凋亡及OPG mRNA RANKL mRNA水平的影響.pdf
- 降鈣素基因相關(guān)肽對血清饑餓條件下MC3T3-E1成骨細(xì)胞凋亡和自噬的影響.pdf
- 柚皮苷對成骨細(xì)胞系MC3T3-E1和小鼠顱頂骨骨形成的作用研究.pdf
- 8-Prenylnaringenin(8-PN)對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1分化影響的實驗研究.pdf
- 鋅協(xié)同三羥異黃酮對成骨細(xì)胞MC3T3-E1增殖的影響.pdf
- 破骨細(xì)胞骨吸收上清液對MC3T3-E1細(xì)胞OPG、RANKL蛋白表達(dá)的實驗研究.pdf
- 槲皮素-7-硫酸酯鈉的抗氧化活性及對MC3T3-E1成骨細(xì)胞增殖分化作用的研究.pdf
評論
0/150
提交評論