

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文檔簡介
1、目的:代謝綜合征(Metabolie Syndrome,MS)是以某些高危環(huán)境因素為啟動因子,腹型肥胖為主要病理基礎(chǔ),胰島素抵抗(IR)為重要的致病環(huán)節(jié),心血管損害為其嚴(yán)重后果的臨床癥候群。近年來一系列的研究表明,MS導(dǎo)致一系列的代謝紊亂,其主要臨床后果為動脈粥樣硬化性心血管病和2型糖尿病,具有高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率的特點(diǎn)。目前已有的研究表明MS的基本病因可能是中心性肥胖和胰島素抵抗[1]。肥胖的病理學(xué)表現(xiàn)是脂肪細(xì)胞體積的增大和數(shù)
2、量的增多,研究發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞可以分泌瘦素。瘦素具有促炎和促進(jìn)動脈粥樣硬化的作用,其水平異常與胰島素抵抗具有密切關(guān)系[2-3]。并且有關(guān)研究顯示[4-5],肥胖者瘦素的血濃度是正常人的2倍,是消瘦者的3倍,血清瘦素水平升高與MS的發(fā)病因素相關(guān),可作為MS和心血管疾病的獨(dú)立預(yù)測因子。他汀類藥物即羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(HMG-CoA),因其具有降低膽固醇的良好作用在臨床中應(yīng)用愈來愈廣泛,已經(jīng)得到流行病學(xué)和臨床研究的廣泛驗(yàn)證,其除了降低
3、TC、LDL,降低TG也已成為共識。在脂蛋白紊亂的患者中如果不合并代謝綜合征,則適度的他汀類藥物就能使血脂達(dá)標(biāo),而對于代謝綜合征的患者則主張強(qiáng)化降脂治療。研究證實(shí)他汀類藥物除了降脂之外,還有保護(hù)血管內(nèi)皮功能、抗炎等作用。目前,國內(nèi)外學(xué)術(shù)界對MS的病理生理基礎(chǔ)、臨床預(yù)后、防治策略在認(rèn)識上尚不完全一致,而MS的干預(yù)治療是一個巫待解決的問題,尚無理想的治療方法。目前在理想的藥物還沒有被研制出來之前,他汀類調(diào)脂藥物對MS患者而言是否是一種既調(diào)脂
4、又安全有效地降低瘦素從而抗動脈粥樣硬化的方法還有待商榷。在國內(nèi)有關(guān)不同他汀類藥物治療MS引起血脂、瘦素水平變化方面的文獻(xiàn)報(bào)道較少的情況下,本實(shí)驗(yàn)旨在通過研究不同他汀類藥物對MS患者血清瘦素水平和血脂水平影響的動態(tài)變化,了解血脂、瘦素用于評估MS患者病情的嚴(yán)重程度的價(jià)值,并為臨床MS患者的脂代謝紊亂應(yīng)用他汀類藥物提供理論依據(jù)。
方法:選擇2010年12月至2011年12月于河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院心內(nèi)科、內(nèi)分泌科住院的代謝綜合征患者
5、60例,其診斷符合IDF頒布的代謝綜合征的全球共識定義。其中男性27例,女性33例,年齡33歲-78歲,平均年齡(58.05±8.67)歲,BMI(26.35±1.27)kg/m2;根據(jù)病史及檢查結(jié)果,將所收治的代謝綜合征患者隨機(jī)分為A、B兩實(shí)驗(yàn)組。A組:阿托伐他汀鈣組30例(男性13例,女性17例),平均年齡(57.72±7.64)歲,體重指數(shù)(BMI)(26.43±1.33)kg/m2,給予阿托伐他汀鈣10mg1/晚口服。B組:瑞舒
6、伐他汀鈣組30例(男性14例,女性16例),平均年齡(58.41±9.72)歲,BMI(26.27±1.23)kg/m2,給予瑞舒伐他汀鈣10 mg1/晚口服。所有入選患者常規(guī)采集病史和血脂(TC、TG、HDL、LDL)、瘦素水平檢查,抽血當(dāng)日測量血壓,單衣空腹量取身高、體重并計(jì)算體重指數(shù)(BMI),并給予代謝綜合征常規(guī)治療。每位入選者于治療前(12小時內(nèi)未進(jìn)食)、治療6周、治療12周后采集空腹肘靜脈血2份,一份5ml,采用酶聯(lián)免疫吸附
7、法(ELISA)測定血清血脂水平;另一份5ml,采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定血清瘦素水平。觀察治療前后A、B兩組之間對血清TC、TG、HDL、LDL、瘦素水平的動態(tài)變化及分析其意義。
結(jié)果:
1 TC水平:治療前B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(6.14±0.79vs6.12±0.87 mmol/L,P>0.05);治療6周后B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(5.56±0.80vs5.61±0.87 mmol/L,P>0.
8、05);治療12周后B組與A組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(4.91±0.51vs5.03±0.62 mmol/L,P<0.05);A、B兩組治療12周后與治療6周后相比均明顯降低,且均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(5.03±0.62vs5.61±0.87 mmol/L,P<0.05;4.91±0.51vs5.56±0.80 mmol/L,P<0.05)。
2 TG水平:治療前B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2.21±0.62vs2.23±0.67
9、mmol/L,P>0.05);治療6周后B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2.12+0.68vs2.15±0.79 mmol/L,P>0.05);治療12周后B組與A組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.76±0.35vs1.93±0.45 mmol/L,P<0.05);A、B兩組治療12周后與治療6周后相比均明顯降低,且均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.93±0.45vs2.15±0.79 mmol/L,P<0.05;1.76±0.35vs2.12±0.68
10、mmol/L,P<0.05)。
3 HDL水平:治療前B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(0.83±0.26vs0.84±0.24 mmol/L,P>0.05);治療6周后B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(0.97±0.22vs0.95±0.27 mmol/L,P>0.05);治療12周后B組與A組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.14±0.31vs1.05±0.29 mmol/L,P<0.05);A、B兩組治療12周后與治療6周后相比均明顯
11、升高,且均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.05±0.29vs0.95±0.27 mmol/L,P<0.05;1.14±0.31vs0.97±0.22 mmol/L,P<0.05)。
4 LDL水平:治療前B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(4.11±0.85vs4.08±0.92 mmol/L,P>0.05);治療6周后B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(3.61±0.36vs3.69±0.33 mmol/L,P>0.05);治療12周后B組與A
12、組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2.71±0.61vs2.96±0.63 mmol/L,P<0.05);A、B兩組治療12周后與治療6周后相比均明顯降低,且均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2.96±0.63vs3.69±0.33 mmol/L,P<0.05;2.71±0.61vs3.61±0.36mmol/L,P<0.05)。
5瘦素水平:治療前B組與A組相比,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(9.96±1.23vs10.05±1.07 mmol/L,P>0.5);治
13、療6周后B組與A組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(8.32±0.98vs8.83±0.76 mmol/L,P<0.05);治療12周后B組與A組相比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(7.16±0.79vs7.76±0.63 mmol/L,P<0.05);A、B兩組治療12周后與治療6周后相比均明顯降低,且均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(7.76±0.63vs8.83±0.76 mmol/L,P<0.05;7.16±0.79vs8.32±0.98 mmol/L,P<0.05)。
14、r> 結(jié)論:
1治療6周/12周后,兩組較治療前TC、TG、LDL水平均下降,HDL水平上升,且不良反應(yīng)均輕微,未影響服藥,說明阿托伐他汀鈣與瑞舒伐他汀鈣均為可靠有效的調(diào)脂藥物;治療12周后與治療6周相比,阿托伐他汀鈣與瑞舒伐他汀鈣均能更好的降低TC、TG、LDL水平,升高HDL水平;對于MS患者的脂代謝紊亂調(diào)脂效果而言,治療6周時瑞舒伐他汀鈣與阿托伐他汀鈣無明顯差異;治療12周時瑞舒伐他汀鈣調(diào)脂效果優(yōu)于阿托伐他汀鈣。
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