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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè)急性冠脈綜合征(ACS)患者在應(yīng)用阿托伐他汀治療前后血清白細(xì)胞介素18(IL-18)與高敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)水平,探討炎性因子IL-18與Hs-CRP水平與ACS的相關(guān)性,進(jìn)一步探討他汀類藥物對(duì)血清炎性因子的影響。 方法:選擇ACS患者65例,按隨機(jī)單盲原則分組,其中治療組50例,應(yīng)用阿托伐他汀治療;對(duì)照組15例,不應(yīng)用阿托伐他汀治療,兩組其余治療同前。兩組于入院當(dāng)天和入院治療四周后分別采靜脈血5ml。采用EL
2、ISA法測(cè)定外周血清IL-18的濃度,選用全自動(dòng)生化分析儀器測(cè)定血清HS-CRP的水平。采用t檢驗(yàn)、F檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,比較兩組ACS患者在應(yīng)用阿托伐他汀治療和未應(yīng)用阿托伐他汀前后血清IL-18與HS-CRP水平的變化。 結(jié)果:治療組(n=50)應(yīng)用阿托伐他汀治療前后分別為Hs-CRP 14.7160±6.8027mg/l、2.6180±2.0913mg/l,IL-18分別為1.2869±0.2263ng/l、0.8411±0.
3、3473ng/l,前后比較均差異顯著(p<0.01);對(duì)照組(n=15)Hs-CRP在治療前后分別為12.6733±4.9766mg/l、6.5600±4.9766mg/l,HS-CRP分別為1.2941±0.1799ng/l、1.0374±0.1930ng/l前后比較差異顯著(P<0.01)。經(jīng)F檢驗(yàn),治療組和對(duì)照組在治療前IL-18與HS-CRP水平無(wú)顯著差異,在治療四周后有顯著差異,(P<0.01)[結(jié)論]ACS患者在應(yīng)用阿托伐他
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