多種還原性藥物的測定與分析研究.pdf

1、藥物是人類生活、生產、生存中不可或缺的基本物質資料。隨著社會的發(fā)展,藥物的安全性更受到人們的更多重視。因為,作為保證藥物安全有效的藥物分析尤為重要,在藥品的研究、生產、流通、監(jiān)督和使用等各環(huán)節(jié)具有非凡的作用。所以,尋找一種簡單、準確、快捷的分析方法對于確保用藥安全具有十分重要的意義。分光光度法是藥物分析中的一種重要的檢測手段,在藥物檢查、鑒別和定量的方面都有廣泛的應用,其優(yōu)點是操作簡便、儀器簡單和準確度高等。原子吸收分光光度法也是藥物分

2、析中的一種常用的分析方法,其優(yōu)點是檢測限低、準確度高。
　　 本文建立了兩種方法測定了四種還原性藥物。首先,利用鐵氰化鉀為探針試劑分光光度法測定鹽酸氯丙嗪和對乙酰氨基酚;其次利用二價銅離子為探針試劑原子吸收分光光度法測定左旋多巴和腎上腺素。該方法建立了簡單、快速、準確測定還原性藥物的同時,也對反應機理、產物組成、優(yōu)化反應條件、動力學性質以及在生物樣品中的分析應用等方面開展了一系列的研究工作。
　　 一、以鐵氰化鉀為探針分

3、光光度法測定吩噻嗪類藥物
　　 鹽酸氯丙嗪屬于吩噻嗪類藥物。研究表明,鹽酸氯丙嗪可以使Fe(Ⅲ)還原為(Ⅱ),還原生成的Fe(Ⅱ)可以與K3[Fe(CN)6]反應生成可溶性普魯士藍KFeⅢ[FeⅡ(CN)6]。鹽酸氯丙嗪的濃度在0.21-32.00μg/mL范圍內與吸光度呈現良好線性關系,線性回歸方程A=0.01854+0.07652C(μg/mL),相關系數R=O.9992,檢出限0.1221μg/mL,相對標準偏差R.S.D

4、.=1.60％(n=11),摩爾吸光系數e=2.5x104 L/mol·cm。本方法成功用于測定藥物和血清中鹽酸氯丙嗪含量,回收率為98.1％-101.0％,結果滿意.
　　 二、以鐵氰化鉀為探針分光光度法測定對乙酰氨基酚
　　 建立了一種以K3[Fe(CN)6]為探針試劑可見分光光度法測定對乙酰氨基酚的新方法。實驗表明,對乙酰氨基酚可使Fe(Ⅲ)還原為(Ⅱ),還原生成的Fe(Ⅱ)可以與K3[Fe(CN)6]反應生成可溶

5、性普魯士藍KfeⅢ[FeⅡ(CN)6]。對乙酰氨基酚的濃度在O.060-19.20μg/mL范圍內與溶液吸光度呈現良好線性關系,線性回歸方程A=0.01946+0.14285 C(μg/mL),相關系數R=O.9998,檢出限為0.057μg/mL,相對標準偏差R.S.D.=07％(n:11),間接測定對乙酰氨基酚的摩爾吸光系數e=2.16×104L/mol·cm。本方法成功用于藥物、唾液中對乙酰氨基酚含量的測定,結果滿意。
　　

6、 三、以二價銅離子為探針原子吸收分光光度法測定左旋多巴
　　 建立了以Cu(Ⅱ)為原子探針試劑測定藥物、血清及貓豆樣品中左旋多巴含量的新方法。研究表明:在SCN存在下,左旋多巴中的羥基能使Cu(Ⅱ)還原成Cu(Ⅰ),生成的Cu(Ⅰ)與SCN反應生成白色乳狀沉淀CuSCN,通過原子吸收法測定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的吸光度,可以間接測定左旋多巴的含量。吸光度和左旋多巴含量之間存在良好的線性關系,A=0.20408-0.02404C(

7、μg/mL)線性范圍為0.08-6.80μg/mL,相關系數R=0.9998,檢出限為0.038μg/mL,相對標準偏差為0.82％。本方法成功用于藥物、血清及貓豆中左旋多巴含量的測定,結果滿意。
　　 四、以二價銅離子為探針原子吸收分光光度法測定腎上腺素
　　 建立了以Cu(Ⅱ)為原子探針試劑測定藥物及血清樣品中腎上腺素含量的新方法。研究表明:在SCN存在下,控制溶液pH=6.0,腎上腺素中的羥基能使Cu(Ⅱ)還原成C