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文檔簡介
1、目的:本實驗通過檢測臨床肝臟手術(shù)中不同時期患者肝組織中HMGB-1的含量、HMGB-1 mRNA的表達及細胞凋亡的情況,探討HMGB-1在臨床肝臟手術(shù)中肝缺血再灌注損傷的作用及其與細胞凋亡的關(guān)系。為臨床選用有效的預(yù)處理方法,從而抑制細胞凋亡、減輕肝臟缺血再灌注損傷(hepatic ischemic reperfusion injury,HIRI)提供理論基礎(chǔ)。
方法:
1.標(biāo)本采集:2007年3月~2009年
2、3月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院肝膽外科住院,行肝段切除的肝細胞癌患者36例,患者術(shù)前均未行灌注化療及栓塞治療,術(shù)中均采用Pringle's法阻斷肝門。在肝切手術(shù)中,分別在肝門阻斷前、肝門阻斷開放時、手術(shù)結(jié)束關(guān)腹前切取肝組織10g。分為兩份,一份用4%多聚甲醛固定,制作石蠟標(biāo)本。另一份置于-70℃冰箱中保存,用于提取總RNA。所取標(biāo)本均經(jīng)患者本人同意及醫(yī)院倫理委員會審查同意。
2.逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測HM
3、GB-1mRNA表達。
3.脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記技術(shù)(Terminaldeoynucleotidle transferase mediated d-UTP nick end labeling,TUNEL)法測定肝組織中肝細胞凋亡。
4.免疫組織化學(xué)法(S-P法)測定肝組織中HMGB-1蛋白的表達。
結(jié)果:
1.肝組織中HMGB-1mRNA的表達,在肝門阻斷前為
4、0.5554±0.0843,肝門開放時為1.0703±0.1931,關(guān)腹前為1.4028±0.2150。這三個組間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。肝門阻斷前HMGB-1mRNA的表達比肝門開放時少,關(guān)腹前HMGB-1mRNA的表達要比肝門開放時增加。
2.肝細胞凋亡,在肝門阻斷前的凋亡指數(shù)(Apoptotic Index,AI)為2.89±0.274%,肝門開放時為2.26±0.337%,關(guān)腹前為1.51±0.523%
5、。肝細胞凋亡指數(shù)在這三個組間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。肝門阻斷前的肝細胞凋亡指數(shù)高于肝門開放時和關(guān)腹前;而肝門開放時肝細胞凋亡指數(shù)高于關(guān)腹前。
3.HMGB-1蛋白的表達用免疫組化染片的分值表示。在肝門阻斷前為2.97±0.576,肝門開放時為6.51±1.354,關(guān)腹前為10.42±0.985,這三個組間變化的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。肝組織中HMGB-1蛋白的表達在關(guān)腹前比肝門開放時顯著增加,在肝門開
6、放時比肝門阻斷前增加。
4.相關(guān)性分析:
①肝門阻斷前肝組織中HMGB-1mRNA的表達與肝組織HMGB-1蛋白的相關(guān)系數(shù)γ=0.905,(p<0.05);呈正相關(guān)。
②肝門阻斷前肝組織HMGB-1 mRNA的表達與肝細胞凋亡的相關(guān)系數(shù)γ=-0.831,(p<0.05);呈負相關(guān)。
③肝門開放時肝組織HMGB-1 mRNA的表達與肝組織HMGB-1蛋白的相關(guān)系數(shù)γ=0.927,(p
7、<0.05);呈高度正相關(guān)。
④肝門開放時肝組織HMGB-1 mRNA的表達與肝細胞凋亡的相關(guān)系數(shù)γ=-0.878,(p<0.05);呈負相關(guān)。
⑤關(guān)腹前肝組織中HMGB-1 mRNA的表達與肝組織HMGB-1蛋白的相關(guān)系數(shù)γ=0.940,(p<0.05);呈正相關(guān)。
⑥關(guān)腹前肝組織HMGB-1 mRNA的表達與肝細胞凋亡的相關(guān)系數(shù)γ=-0.932,(p<0.05);呈負相關(guān)。
結(jié)
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