CGP37157對心肌細胞鈣循環(huán)影響的機理研究.pdf

1、目的：目前線粒體鈉鈣交換體特異性阻斷劑CGP37157對心肌細胞肌漿網(wǎng)鈣釋放、鈣回攝的影響缺乏研究。因此，本實驗旨在探討CGP37157對心肌細胞鈣循環(huán)的影響。
　　 方法：（1）心室肌組織ATP 含量的測定：32只雄性SD大鼠隨機分組，每組8只。以含60μmol/L Ca2+臺氏液（對照組）和含有CGP37157的臺氏液（實驗組）灌流心肌組織，分別灌流15min、30min、60min。灌流結(jié)束后，用剪刀剪取左心室少許心肌組織

2、，采用ATP 檢測試劑盒（ATP Assay Kit）測定其中ATP的含量；（2）心肌細胞形態(tài)學觀察：分組及心肌組織的灌流方法同（1），灌流結(jié)束后，用剪刀剪取左心室少許心肌組織，用于透射電子顯微鏡的制樣及觀察；（3）心肌組織cAMP 含量的測定：分組及心肌組織灌流方法同（1），灌流結(jié)束后，用剪刀剪取左心室少許心肌組織，應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中大鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）水平；（4）靜息期心肌細胞鈣循環(huán)的測定：SD大鼠，每組1

3、0只，共兩組。采用常規(guī)酶解法分離心肌細胞，F(xiàn)luo-3/AM 負載心肌細胞，用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察；（5）收縮期心肌細胞鈣瞬變的測定：SD大鼠，每組10只，共兩組。采用常規(guī)酶解法分離心肌細胞，F(xiàn)luo-3/AM 負載心肌細胞，用全細胞膜片鉗-激光掃描共聚焦顯微鏡聯(lián)機技術同步記錄系統(tǒng)記錄各組大鼠心肌細胞L-型鈣電流（Ica,L）和胞漿內(nèi)鈣瞬變（即鈣誘導鈣瞬變），對照組不灌流CGP37157，實驗組灌流CGP37157 （10μmol/

4、L）；（6）統(tǒng)計學分析：利用SPSS11.5 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理，所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差（X±SD）表示，兩組間均數(shù)的比較采用t 檢驗, 率的比較采用x2 檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
　　 結(jié)果：（1）透射電子顯微鏡形態(tài)學觀察：CGP37157 引起心肌細胞線粒體結(jié)構異常，表現(xiàn)為不同程度的線粒體嵴溶解，并且作用時間越長，線粒體受損傷越重；（2）心室肌組織中ATP 含量的比較：對照組、15min、30min、60mi

5、n 各組測得的ATP的濃度依次是1.23±0.02 μM/L、0.75±0.01μM/L、0.44±0.02 μM/L、0.17±0.01μM/L，各實驗組較對照組ATP 含量顯著減少（n=10, P＜0.05）；60min組較30minATP 含量顯著減少（0.17±0.01μM/Lvs0.44±0.02 μM/L, n=8, P<0.01）；（3）心肌組織中cAMP 含量的比較：CGP37157 引起心肌組織cAMP的含量增加，對照

6、組15min、30min、60min 各組測得的cAMP的含量分別為791±35pMol/g、1101±55pMol/g、1525±40pMol/g、2017±60pMol/g；60min組較對照組cAMP 含量顯著增加（n=8，P<0.05）；（4）對靜息期肌漿網(wǎng)鈣循環(huán)的影響：鈣釋放速率實驗組（5.02±0.015）比對照組顯著增強（1.01±0.006，n=10，P<0.01）；鈣存儲實驗組（20.2±0.8）比對照組顯著減?。?.

7、3±0.3, n=10, P＜0.01）；鈣回攝速率實驗組（1.08±0.15）與對照組沒有差異（0.99±0.09，n=10，P>0.05）；（5）收縮期心肌細胞的鈣瞬變：Ica,L的電流密度實驗組（2.02±0.16pA/pF）比對照組顯著減少（0.69±0.07pA/pF, n=10, P<0.01）；實驗組（45.5±5.2）大鼠CICR 過程中鈣釋放的幅度顯著低于對照組（23.2±4.8，n=10，P<0.01）。
　　

8、 結(jié)論：CGP37157 導致心肌細胞鈣循環(huán)的異常，原因可能為其導致線粒體受損和PKA通路異常。具體如下：（1）CGP37157 導致線粒體的損傷，表現(xiàn)為其結(jié)構受損和ATP 合成下降。（2）CGP37157 介導的線粒體損傷導致靜息期心肌細胞鈣循環(huán)異常，表現(xiàn)為促進肌漿網(wǎng)鈣泄漏，但不影響其鈣回攝。（3）CGP37157 導致cAMP 增加，導致PKA 激活增強，可能導致靜息期肌漿網(wǎng)鈣泄漏。（4）CGP37157 導致收縮期心肌細胞Ica