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文檔簡介
1、背景:心血管疾病已成為全球健康所關(guān)注的焦點(diǎn),其中最為常見的是心肌梗死,目前對該病的治療方法很不確定,通過基因?qū)隒yclinA2的表達(dá)方法可使心肌細(xì)胞周期分化激活,并可增加臨界區(qū)的肌絲密度,提高心肌功能。CyclinA2基因?qū)敕赏蔀橐环N高效的治療心肌梗死的方法。
目的:制作心肌細(xì)胞缺氧模型,探討心肌細(xì)胞轉(zhuǎn)染CyclinA2后對心肌細(xì)胞缺氧的作用。
方法:
1.細(xì)胞培養(yǎng)
(1)
2、取1~3 d SD大鼠12只,取心室肌組織分別消化、離心、標(biāo)記后,分別在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(2)將培養(yǎng)的心肌細(xì)胞4%多聚甲醛固定后分別行常規(guī)細(xì)胞免疫組化染色鑒定。
2.腺病毒轉(zhuǎn)染
(1)待細(xì)胞培養(yǎng)到36h,將cyclinA2腺病毒和空載體病毒轉(zhuǎn)染至細(xì)胞內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)12h。(2)將轉(zhuǎn)染病毒后的細(xì)胞培養(yǎng)12h后進(jìn)行固定,常規(guī)免疫熒光檢測細(xì)胞狀態(tài)。
3.細(xì)胞缺氧
(1)將培養(yǎng)第三天的心肌細(xì)胞進(jìn)
3、行分時間段缺氧培養(yǎng)。(2)將轉(zhuǎn)染腺病毒和轉(zhuǎn)染空載體后的細(xì)胞進(jìn)行分時間段缺氧培養(yǎng)。
4.western blotting檢測
分別將培養(yǎng)三天的心肌細(xì)胞、缺氧的心肌細(xì)胞、轉(zhuǎn)染腺病毒后的心肌細(xì)胞、轉(zhuǎn)染腺病毒后并缺氧的心肌細(xì)胞提取蛋白-20℃保存。提取CyclinA2蛋白分組進(jìn)行western blotting檢測。
結(jié)果
1.常規(guī)免疫組化細(xì)胞染色顯示,新生大鼠心肌細(xì)胞內(nèi)cyclinA2存
4、在于細(xì)胞質(zhì)并隨著培養(yǎng)時間的增加而減少。
2.新生大鼠心肌細(xì)胞差速貼壁60 mins和滴加BrdU48 h后倒置顯微鏡下觀察,可見有細(xì)胞搏動,頻率不等,大部分呈小的梭形,4d后細(xì)胞主要有三種形態(tài):梭形、橢圓形、不規(guī)則形,搏動頻率約為(80±7)/min。
3.免疫細(xì)胞化學(xué)結(jié)果顯示,倒置顯微鏡下觀察,新生大鼠心肌細(xì)胞缺氧6hcyclinA2表達(dá)最高,12h表達(dá)最低甚至不再表達(dá)。
4.腺病毒轉(zhuǎn)染后,心
5、肌細(xì)胞中cyclinA2表達(dá)較轉(zhuǎn)染前明顯升高。
5.腺病毒轉(zhuǎn)染并缺氧后cyclinA2表達(dá)變化,實(shí)驗(yàn)組一:腺病毒轉(zhuǎn)染,cyclinA2表達(dá)升高。實(shí)驗(yàn)組二:空載體轉(zhuǎn)染,cyclinA2無明顯變化。實(shí)驗(yàn)組三:腺病毒轉(zhuǎn)染缺氧,cyclinA2表達(dá)相對升高。實(shí)驗(yàn)組四:空載體轉(zhuǎn)染缺氧,cyclinA2表達(dá)在持續(xù)時間后慢慢降低。對照組:cyclinA2表達(dá)無明顯變化。
結(jié)論
1.cyclinA2在心肌細(xì)胞培
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