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文檔簡介
1、目的:1.采用7天左右的新生SD大鼠的雪旺細胞用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方法進行hTERT的轉(zhuǎn)染,體外分離培養(yǎng),探索安全、高效的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法期望獲得永生化的雪旺細胞。
2.對轉(zhuǎn)染后的雪旺細胞和未轉(zhuǎn)染的雪旺細胞在細胞的增殖周期、形態(tài)、分泌功能方面的變化進行對比檢測,通過具體的實驗證明細胞永生化以后的優(yōu)勢和缺點,對永生化的雪旺細胞應(yīng)用于神經(jīng)組織工程奠定基礎(chǔ)。
方法:1.選取出生后7天左右的SD大鼠,冰凍處死后碘伏浸泡消毒,
2、取其坐骨神經(jīng)以及臂叢神經(jīng),剪碎至1mm3大小的組織塊,雙酶消化法進行體外分離培養(yǎng),待細胞生長到85%匯合密度時用低濃度胰酶快速消化傳代,30分鐘差速貼壁法進一步純化雪旺細胞,用光學顯微鏡進行形態(tài)學觀察并拍照,S-100蛋白免疫熒光鑒定拍照。
2.將純化的雪旺細胞用含hTERT基因的質(zhì)粒經(jīng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染雪旺細胞,用含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞,待細胞生長滿80%密度時更換含G418(100ug/ml)的完全培
3、養(yǎng)基,每3天換液1次,篩選2周,轉(zhuǎn)入含hTERT基因的質(zhì)粒的細胞經(jīng)過篩選獲得陽性克隆后繼續(xù)傳代培養(yǎng),傳代后的細胞一部分用于S-100蛋白免疫熒光鑒定,流式細胞儀檢測轉(zhuǎn)染后雪旺細胞以及未轉(zhuǎn)染細胞對照組的細胞周期,免疫印跡Westernblot法分別檢測轉(zhuǎn)染雪旺細胞的的5、10、15、20代以及對照組未轉(zhuǎn)染雪旺細胞神經(jīng)營養(yǎng)因子(NGF)的分泌。
結(jié)果:1.經(jīng)雙酶消化法可以獲得大量增殖的雪旺細胞,差速貼壁傳代后可以獲得典型的長梭
4、形放射狀肩并肩排列的雪旺細胞,光鏡視野下雪旺細胞純度可以達到90%以上,成纖維細胞量少,經(jīng)S-100蛋白免疫熒光測定鑒定為雪旺細胞
2.脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染hTERT后光學顯微鏡觀察可見轉(zhuǎn)染后的雪旺細胞胞體體積大,長梭形。無規(guī)則貼壁生長,胞質(zhì)黃色,經(jīng)S-100免疫熒光鑒定為雪旺細胞
3.流式細胞儀檢測轉(zhuǎn)染后的雪旺細胞周期發(fā)現(xiàn)S期細胞為42.76%,未轉(zhuǎn)染雪旺細胞S期為13.99%。
4.經(jīng)weste
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