絲蛋白礦化羥基磷灰石及絲蛋白納米線作為藥物緩釋載體的研究.pdf

1、絲素蛋白(SF)因?yàn)槠鋬?yōu)異的機(jī)械性能、可控的結(jié)構(gòu)、良好的生物相容性和生物可降解性而被廣泛研究。絲蛋白可用于生物礦化的模板和藥物緩釋載體,且在光學(xué)材料以及組織修復(fù)等生物材料領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。羥基磷灰石(HA)不僅被廣泛地用于骨骼和牙齒的修復(fù),其作為藥物載體在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用也引起人們的極大興趣。然而如何有效控制其大小形貌及納米顆粒的穩(wěn)定性仍然是亟待解決的關(guān)鍵問題。在本文的研究中,我們用結(jié)構(gòu)較為均一的絲素蛋白作為模板調(diào)控羥基磷灰石的礦化。

2、
　　首先,將絲素蛋白溶液在60oC溫度處理24小時(shí),獲得較為均一的模板。然后通過仿生礦化的方法將硝酸鈣加入到磷酸氫二銨和絲素蛋白的混合溶液中。其中無機(jī)成分和有機(jī)成分的比例為1:4。結(jié)果表明當(dāng)用絲蛋白為模板調(diào)控羥基磷灰石礦化時(shí),羥基磷灰石顆粒由針狀變?yōu)槊琢?。同時(shí)粒徑分布較為均一,分散性和穩(wěn)定性提高。
　　然后使用羅丹明B和異硫氰酸標(biāo)記的牛血清白蛋白(FITC-BSA)作為模型藥物探討 HA/SF納米顆粒作為藥物緩釋載體的應(yīng)

3、用。結(jié)果表明藥物能被成功加載且在120小時(shí)內(nèi)緩慢釋放。同時(shí)載體具有pH敏感性,可以通過調(diào)緩釋放介質(zhì)的pH值達(dá)到控制藥物釋放速率的目的,由于絲蛋白調(diào)控制備羥基磷灰石納米顆粒條件溫和,且絲蛋白和羥基磷灰石均具有優(yōu)異的生物相容性,HA/SF有望成為應(yīng)用廣泛的藥物載體。
　　最后通過緩慢濃縮-稀釋-溫度處理的方法制備出長度1-2μm的納米線,其狀態(tài)為凝膠態(tài)。通過超聲處理可進(jìn)一步調(diào)控納米線長度,同時(shí)使凝膠轉(zhuǎn)變?yōu)槿芤?羅丹明B作為模型藥物,在