肝素精制及低分子量肝素的制備.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩80頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、該文主要研究了肝素的精制及低分子量肝素的制備.首先采用過(guò)氧化氫二次氧化法精制肝素.在該過(guò)程中采用了低溫離心技術(shù),解決了在除酸性蛋白過(guò)程中沉淀不昀濾除的困難.另外,在粗品肝素鈉中殘留一些雜蛋白,在純化過(guò)程中這些雜蛋白很難被除去.在粗品肝素鈉加入胰蛋白酶對(duì)這些雜蛋白進(jìn)行酶解,再結(jié)合氧化除雜過(guò)程,從百提高了精品肝素鈉的效價(jià)和效價(jià)回收率,確立了一條合理的精制肝素的工藝過(guò)程.該文分別以豬腸粘膜肝素粗品和精品為原料,采用亞硝酸控制解聚法制備分子量在

2、4000~7000D的低分子量肝素.采用正交實(shí)驗(yàn)法討論了反應(yīng)溫度、時(shí)間、亞硝酸濃度、溶液pH值等條件對(duì)解聚反應(yīng)的影響.測(cè)定了產(chǎn)物的分子量,經(jīng)Sephacryl S-200HR凝膠色譜柱對(duì)解聚的低分子量肝素進(jìn)行分離純化,初步探討了其分子量的分布.由紅外光譜,<'1>Hnmr,<'13>Cnmr譜圖對(duì)其結(jié)構(gòu)作了鑒定.結(jié)果表明:亞硝酸控制解聚法制備低分子量肝素,反應(yīng)條件溫和,成本低,產(chǎn)率高,容易推廣.使用粗品肝素作原料,在相同的條件下,制得產(chǎn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論