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文檔簡介
1、蛋白質(zhì)的分離純化與體外復(fù)性是基因重組蛋白生產(chǎn)過程中的兩個(gè)關(guān)鍵步驟。隨著基因工程和發(fā)酵技術(shù)的快速發(fā)展,重組蛋白質(zhì)的種類和表達(dá)量不斷提高,急需研發(fā)高效的分離純化和復(fù)性技術(shù)。本文研發(fā)了一種新型親和雙水相膠團(tuán)系統(tǒng)用于蛋白質(zhì)分離,以及兩種荷電磁性納米粒子用于輔助同電荷蛋白質(zhì)復(fù)性。
雙水相膠團(tuán)萃取是一種簡單、快速的生物分離技術(shù),但是選擇性較低。本文開發(fā)了一種新型親和雙水相膠團(tuán)系統(tǒng),以提高其分離選擇性,系統(tǒng)研究了該系統(tǒng)的性質(zhì)及其蛋白質(zhì)分離純
2、化性能。首先,通過在非離子表面活性劑Triton X-114(TX-114)上偶聯(lián)亞氨基二乙酸(iminodiacetic acid, IDA)基團(tuán)合成了可螯合鎳離子的表面活性劑TX-Ni,研究了TX-Ni與TX-114混合溶液的性質(zhì)。結(jié)果表明,二者在溶液中形成了混合膠束,但是由于空間位阻較大和靜電排斥作用,TX-Ni的加入不利于膠團(tuán)的形成,并且抑制了膠團(tuán)間的聚集。加之IDA基團(tuán)極性大、水化能力強(qiáng),使系統(tǒng)的濁點(diǎn)溫度隨TX-Ni含量的增大
3、而升高;無機(jī)鹽對(duì)濁點(diǎn)的影響則符合Hofmeister離子序列,可以通過加入親液離子降低濁點(diǎn),使萃取在較低的溫度下進(jìn)行。將親和雙水相膠團(tuán)系統(tǒng)應(yīng)用于蛋白質(zhì)的分離純化,研究了帶有六組氨酸標(biāo)簽的重組綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein, EGFP)和溶菌酶在親和雙水相膠團(tuán)系統(tǒng)中的分配行為。研究發(fā)現(xiàn),親和雙水相膠團(tuán)系統(tǒng)對(duì)富含組氨酸的蛋白質(zhì)具有高選擇性,在TX-Ni的摩爾分率由0增大至0.1時(shí)EGFP的
4、分配系數(shù)從0.6增大到12.4,提高了20倍。pH和鹽濃度對(duì)分配系數(shù)的影響顯著,說明親和作用在萃取過程中占主導(dǎo)地位。最后,將該親和雙水相膠團(tuán)系統(tǒng)用于細(xì)菌裂解液中萃取EGFP,終產(chǎn)物純度可達(dá)70%,收率大于80%。
近年的研究表明,表面修飾有聚電解質(zhì)的聚合物微球能夠有效抑制同電荷蛋白質(zhì)的聚集,從而輔助蛋白質(zhì)復(fù)性。由于微球粒徑越小、電荷密度越高,輔助復(fù)性的效果越好,本文致力于研發(fā)高電荷修飾密度的磁性納米粒子。以N,N,N-三甲基-
5、3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙銨([3-(methacryloylamino)propyl]-trimethylammonium chloride, MAPTAC)和甲基丙烯酸(methacrylic acid, MAA)為單體,通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng),在Fe3O4納米顆粒表面修飾聚電解質(zhì)。研究表明,制備的陽離子磁性納米粒子Fe3O4@PMAPTAC和陰離子磁性納米粒子Fe3O4@PMAA可以具有較高的電荷密度,對(duì)蛋白質(zhì)的靜
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