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文檔簡介
1、本文以固定酶酶解芝麻餅粕蛋白制備ACE抑制肽為研究課題,對酶解芝麻餅粕蛋白常用蛋白酶進行了篩選,通過單因素實驗研究了制備磁性殼聚糖微球固定化Alcalase堿性蛋白酶的最佳工藝,通過響應面優(yōu)化確定固定酶酶解芝麻餅粕蛋白制備ACE抑制肽的最佳酶解條件,最后采用超濾和葡聚糖凝膠層析對ACE抑制肽進行分離純化。
以自制芝麻餅粕蛋白為底物,以水解度和短肽生成率為評價指標,在各種酶推薦的最適酶解條件下比較Alcalase堿性蛋白酶、菠蘿
2、蛋白酶、胰蛋白酶、2709堿性蛋白酶、木瓜蛋白酶、Nuetrase中性蛋白酶六種常用蛋白酶酶解芝麻餅粕蛋白制備芝麻多肽的能力,并分析多肽的ACE抑制活性。研究發(fā)現(xiàn):在相同底物濃度和加酶量條件下,Alcalase水解產(chǎn)生的芝麻多肽產(chǎn)率最高且水解度也較高。且由Alcalase堿性蛋白酶酶解所產(chǎn)生多肽的ACE抑制活性最強,2.5 mg/mL的多肽溶液的ACE抑制率為(67.42±1.75)%。
使用自制磁性殼聚糖微球載體固定化Alc
3、alase堿性蛋白酶,考察給酶量、pH、戊二醛濃度以及交聯(lián)時間對固定化Alcalase堿性蛋白酶酶活和酶活回收率的影響,并研究該固定化酶的酶學性質和微觀結構。結果表明制備磁性殼聚糖微球固定化Alcalase堿性蛋白酶的最佳條件:給酶量112000 u/g載體,pH8.5,戊二醛濃度8%,交聯(lián)時間11h,在此條件下酶活達最高86779 u/g,酶活回收率達77.48%。該固定酶和游離酶的最適pH分別為11和10.5,最適溫度皆為60℃,且
4、酶經(jīng)固定后pH和溫度穩(wěn)定性都明顯高于游離酶;重復使用固定酶5次后酶活保持80.89%;比較固定酶和游離酶米氏常數(shù)可知,固定酶具有更強的底物親和力;透射電鏡顯示Fe3O4磁核和磁性殼聚糖微球皆為表面光滑球形的納米級粒子,高比表面積能提供更多酶結合位點;通過紅外光譜分析正明Fe3O4已被殼聚糖包埋,經(jīng)振動樣品磁強計檢測后發(fā)現(xiàn),本實驗所制得固定化酶具有良好磁響應性。
使用磁性殼聚糖微球固定化Alcalase堿性蛋白酶酶解芝麻餅粕蛋白
5、,通過單因素試驗及響應面優(yōu)化實驗,利用Design-Expert8.05軟件對實驗數(shù)據(jù)進行分析擬合后得到有效數(shù)學模型,并通過計算得到最佳工藝條件:加酶量7105.03 u/g蛋白、溫度59℃、pH10.96、酶解時間4.3 h,此時短肽生成率和ACE抑制率分別為86.35%和65.5%。
最后通過超濾和葡聚糖G-15凝膠層析對制得的ACE抑制肽進行進一步純化。通過5KD超濾膜超濾后短肽含量達73.85%,較超濾前略有提高。采用
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