新型催化體系下β-取代醇的合成研究.pdf

1、環(huán)氧化合物是雜環(huán)化合物中一類應(yīng)用廣泛的有機(jī)化合物，是重要的藥物合成中間體。其親核開(kāi)環(huán)產(chǎn)物亦是一類重要有機(jī)化合物，在天然產(chǎn)物和藥物的合成中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本論文主要研究了在不同的催化劑條件下，氮、氧和硫親核試劑對(duì)環(huán)氧化合物進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)。
　　以(C4H12N2)2[BiC l6]C lH2O作為催化劑，苯酚和苯硫酚衍生物作為親核試劑對(duì)環(huán)氧化合物進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)。在室溫?zé)o溶劑條件下就能催化反應(yīng)，而且催化劑可以回收重復(fù)使用。通過(guò)一系列單

2、因素實(shí)驗(yàn)對(duì)催化劑，溫度和溶劑等條件進(jìn)行了考察，確定了反應(yīng)的最優(yōu)條件，合成了一系列的β-烷氧基醇和β-烷巰基醇類化合物，并通過(guò)MS、1H NMR等方法對(duì)合成的化合物進(jìn)行了表征。
　　以1,2-環(huán)己二胺為反應(yīng)底物，進(jìn)過(guò)三步反應(yīng)（氨基?；Ⅴ０愤€原和N-烷基化反應(yīng)）得到了三種叔胺配體。并且以叔胺配體和 ZrC l4作為催化劑，苯胺、苯酚和苯硫酚衍生物作為親核試劑對(duì)環(huán)氧化合物進(jìn)行開(kāi)環(huán)反應(yīng)。該方法具有反應(yīng)時(shí)間短，反應(yīng)產(chǎn)率高，反應(yīng)區(qū)域選擇性好