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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
課題組的前期研究成果表明,辛夷脂素在血管平滑肌細(xì)胞膜色譜(VSM/CMC)上有顯著的保留行為,并且通過體外血管環(huán)擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)證明其具有體外血管環(huán)擴(kuò)張作用,提示辛夷脂素可能具有體內(nèi)降壓作用。本實(shí)驗(yàn)通過建立兩腎一夾(2K1C)高血壓模型對(duì)辛夷脂素的降壓作用進(jìn)行驗(yàn)證,并探討辛夷脂素可能的降壓作用機(jī)制。
方法:
Wistar大鼠制作2K1C高血壓模型,測(cè)壓方式為無創(chuàng)尾套法,術(shù)后六周若測(cè)得壓力大于或等于150 m
2、mHg,則選作試驗(yàn)用模型大鼠,隨機(jī)分為六組:卡托普利組(CAP)、辛夷脂素高劑量組(Far-H)、辛夷脂素中劑量組(Far-M)、辛夷脂素低劑量組(Far-L)、高血壓模型組(MODEL)、假手術(shù)組(SHAM),并分別給予卡托普利混懸液(25 mg/kg)、辛夷脂素混懸液(50 mg/kg、25 mg/kg、12.5 mg/kg)和同等劑量的混懸劑。連續(xù)給藥五周,給藥后每周檢測(cè)血壓及體重的變化。五周后,處死大鼠,取大鼠內(nèi)臟及血液樣本,測(cè)
3、量心臟指數(shù)的變化。檢測(cè)血液生化指標(biāo)前對(duì)樣本進(jìn)行前處理,采取酶聯(lián)免疫法分析血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)和內(nèi)皮縮血管肽-1(ET-1)在血漿中的含量,UV法檢測(cè)MDA、NO在血清中含量的變化和CAT,SOD酶活性,UV法檢測(cè)GSH-Px,NOS在肝臟及血液中的活性,驗(yàn)證辛夷脂素的降壓作用并探討其對(duì)兩腎一夾高血壓大鼠降壓作用的機(jī)制。
結(jié)果:
以卡托普利為陽性藥物,給予高血壓大鼠辛夷脂素一周后,收縮壓開始下降。與高血壓大鼠模型組
4、對(duì)比,連續(xù)喂藥治療五周后,辛夷脂素高、中、低劑量組大鼠血壓全部顯著降低,且中劑量辛夷脂素組與陽性藥物組降壓作用相當(dāng);心臟肥厚指標(biāo)均顯著降低;血液中的AngⅡ與ET-1的含量均顯著降低;血清中MDA濃度降低, SOD和CAT活力增強(qiáng),肝臟中的GSH-Px活性增強(qiáng);NO濃度升高,肝組織及血清中NOS活力增加。
結(jié)論:
辛夷脂素具有降低2K1C高血壓大鼠血壓的能力,能夠改善高血壓伴隨的心肌肥厚癥狀,初步闡明了辛夷脂素通過抑
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