衍生反應在濁點萃取異煙肼和多農(nóng)藥殘留中的應用及三聚氰胺的極譜檢測方法研究.pdf

1、本論文分為兩部分內(nèi)容:
　　 第一部分:衍生反應在濁點萃取異煙肼和多農(nóng)藥殘留中的應用研究
　　 濁點萃取是一種新興的液-液萃取技術,不使用有機溶劑,不影響環(huán)境,它以表面活性劑的濁點分相行為為基礎,在疏水性物質(zhì)的分離富集方面得到了廣泛的應用。但濁點萃取對強極性物質(zhì)的萃取效率低,另外使用的表面活性劑在低波長區(qū)域有強吸收,限制了其在液相色譜-紫外檢測中的應用。
　　 異煙肼在結(jié)核病化療中占有重要地位。由于異煙肼屬于強極

2、性物質(zhì),濁點萃取的萃取率很低。文中通過異煙肼與對二甲胺基苯甲醛反應生成異煙肼腙,使得極性大大降低,從而提高了萃取效率。利用Langmuir吸附等溫式對異煙肼和異煙肼腙萃取體系的吸附過程進行擬合,從理論上證明了異煙肼腙能被萃取而異煙肼不能被萃取。
　　 農(nóng)藥污染問題已日益嚴重,因此,農(nóng)藥殘留檢測越來越受到重視。本文將水胺硫磷、倍硫磷、丙溴磷、殘殺威、甲萘威、猛殺威、異丙威、仲丁威8種有機磷和氨基甲酸酯農(nóng)藥與4-氨基安替比林進行衍生

3、反應,將其特征吸收波長由230 nm紅移至500nm,從而消除了表面活性劑在紫外區(qū)的強吸收對檢測造成的干擾,建立了多種農(nóng)藥的衍生濁點萃取-高效液相色譜檢測新方法。該方法應用于稻谷中有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥的檢測,回收率和相對標準偏差分別在80.8％～102％和1.2％～3.5％范圍內(nèi)。最低檢測濃度為1×10-4～1×10-3mg kg-1。
　　 第二部分牛奶中三聚氰胺的極譜檢測方法研究
　　 近年來,三聚氰胺中毒事件屢