苯乙烯體系可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移本體活性聚合的研究.pdf

1、該論文合成了二硫代苯甲酸芐基酯(BDB),二硫代苯甲酸異丙苯基酯(PEDB)和二硫代苯甲酸苯乙基酯(CDB)三種RAFT試劑,對其合成工藝、分離提純方法進(jìn)行了研究并對產(chǎn)物組成進(jìn)行了確定.研究表明,所制得的產(chǎn)物為二硫代苯甲酸芐基酯、二硫代苯甲酸苯乙基酯和二硫代苯甲酸異丙苯基酯,以硅膠為固定相以石油醚為流動相的色譜柱可以獲得很好的分離效果.合成了乙基丙烯酸單體,對其合成工藝進(jìn)行了研究,并對合成過程中的一系列中間產(chǎn)物及最終產(chǎn)物進(jìn)行了紅外光譜和

2、核磁共振波譜分析,證明所制得的產(chǎn)物為乙基丙烯酸.以偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,以所合成的三種RAFT試劑為鏈轉(zhuǎn)移劑,進(jìn)行了苯乙烯的本體聚合,并對聚合動力學(xué)和分子量的控制進(jìn)行了研究.在該工作中,針對苯乙烯本體聚合體系,通過引入自由基與活性中間體之間的平衡常數(shù)和延遲效應(yīng)系數(shù)兩個參數(shù),提出了活性自由基聚合的動力學(xué)模型,并通過擬合證明了模型的客觀合理性.在所制備的三種RAFT試劑中BDB對苯乙烯本體聚合反應(yīng)的控制性最好,當(dāng)BDB/St=3.41﹪(w