2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  基于突變型EGFR為靶點,根據結合于ATP結合位點的小分子抑制劑的結構特征設計一系列4-苯甲酰基/肉桂?;?6-苯胺基嘧啶衍生物,并對其生物活性的進行初步的測定,根據實驗結果,探究構效關系,為進一步研究奠定基礎。
  方法:
  1.本文以親核取代反應原理進行化學合成,得到目標化合物,并通過ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR和IR進行結構確認;
  2.采用LANCE Ultra TR-FRE

2、T Assays方法,測定目標化合物對各型EGFR激酶的體外抑制活性;
  3.采用MTT法測定目標化合物對A431 wild-type、H3255L858R、PC9E746-A750和H1975T790M/L858R細胞的抑制活性,大致掌握這類衍生物的抗腫瘤特性;
  4.用分子對接方法模擬活性最優(yōu)化合物與EGFR的結合模型,觀察其結合模式;
  5.采用ELISA法測定目標化合物對炎癥細胞因子TNF-α,IL-6的

3、抑制作用,觀察其抗炎活性。
  結果:
  1.共合成18個未經報道的新化合物,分析EGFR激酶抑制實驗和腫瘤細胞抑制實驗的結果數(shù)據,以及根據分子對接結果,發(fā)現(xiàn):嘧啶4,6位上選擇合適長度的支鏈尤為關鍵,并且4位上引入相對較長支鏈的化合物表現(xiàn)出了更好的活性,此外,6位支鏈上的取代基以鹵素基和甲氧基為優(yōu),且具有甲氧基的4-肉桂?;?6-(4'-甲氧基苯胺基)嘧啶(C1)表現(xiàn)出最佳的抑制作用。
  2.抗炎活性結果顯示含有

4、硝基的4-肉桂?;?6-(2'-硝基-3'-甲氧基苯胺基)嘧啶(C4)表現(xiàn)出優(yōu)異的活性。
  結論:
  1.雖然所合成的化合物對于EGFR激酶尤其是突變型EGFR以及對腫瘤細胞的抑制作用與對照相比較弱,但是在一定程度上表現(xiàn)出了適于繼續(xù)進行結構改造的潛力。從初步的構效關系可知嘧啶環(huán)4位上引入合適長度的支鏈及6位上疏水基團中引入小取代基極有可能增強其生物活性。
  2.該類化合物還表現(xiàn)出了一定的抗炎活性,因此可以根據抗炎

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