黃芪丹參與硒對(duì)納米氧化鈦細(xì)胞毒性的抑制作用.pdf

1、納米科技在給人類(lèi)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益的同時(shí),也給環(huán)境和生物體本身造成危害,所以如何降低納米生物毒性具有十分重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。本文以HepG2細(xì)胞為對(duì)象,在測(cè)定了納米TiO2毒性的基礎(chǔ)上,選用丹參、黃芪提取液配伍亞硒酸鈉進(jìn)行干預(yù),研究了它們降低毒性的效果及其初步機(jī)理,得到如下結(jié)果:
　　1.通過(guò)MTT檢測(cè)細(xì)胞成活率,考察不同濃度的納米TiO2懸濁液對(duì)于細(xì)胞的毒性。結(jié)果表明納米TiO2可明顯抑制細(xì)胞生長(zhǎng),0.25g/L納米T

2、iO2干預(yù)細(xì)胞的成活率是正常細(xì)胞的58.8％(P<0.01),而且其成活率隨納米TiO2濃度的增加而降低。
　　2.使用一定濃度的納米TiO2作用細(xì)胞,通過(guò)MTT檢測(cè)不同藥物濃度對(duì)細(xì)胞的保護(hù)作用。發(fā)現(xiàn)丹參、黃芪提取液和亞硒酸鈉(硒在100nmol/L以下)均可以提高納米TiO2損傷條件下細(xì)胞的成活率,且在一定的濃度范圍內(nèi)隨著濃度的提升,細(xì)胞成活率升高。表明三種藥物抑制納米TiO2對(duì)細(xì)胞的損傷有一定效果,其最佳配伍是1000mg/m

3、L黃芪、750mg/mL丹參和100nmol/L硒組。
　　3.從抗氧化的角度初步研究了單一組分和復(fù)合組分抑制納米TiO2損傷細(xì)胞的機(jī)理。發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)藥物干預(yù),染塵細(xì)胞的凋亡小體,caspase3, ROS,MDA,NO和iNOS較之粉塵組均有明顯降低(P<0.01)。而與單一組分藥物相比,復(fù)合組分效果更加明顯(P<0.01)。SOD和GPx活性與粉塵組相比皆有顯著提高(P<0.01);與同濃度單一藥物組相比,活性也相對(duì)較高(P<0.